La función LCAT comprometida se asocia con un aumento de la aterosclerosis

Área de la Ciencia:

• La bioquímica es la bioquímica.
• Genética La genética.
• Medicina Cardiovascular La medicina cardiovascular es una especialidad de la salud.

Sus antecedentes:

• El colesterol HDL bajo es un factor de riesgo conocido para la enfermedad cardiovascular (ECV).
• El papel del colesterol HDL severamente reducido, debido a las mutaciones del gen de la lecitina:colesterol aciltransferasa (LCAT), en el riesgo de ECV sigue sin estar claro.
• Comprender el riesgo de ECV en los portadores de la mutación LCAT puede revelar LCAT como un objetivo terapéutico.

Objetivo del estudio:

• Investigar la asociación entre las mutaciones del gen LCAT y los factores de riesgo cardiovascular.
• Para evaluar los marcadores de riesgo cardiovascular en individuos con defectos en el gen LCAT.

Principales métodos:

• Se evaluaron los lípidos, las lipoproteínas, la proteína C reactiva (CRP) y el grosor íntima-media de la arteria carótida (IMT).
• Comparó 47 heterocigotos para mutaciones en el gen LCAT con 58 controles familiares.
• Análisis estadístico ajustado por edad, género y consumo de alcohol.

Principales resultados:

• Los heterocigotos mostraron una disminución del 36% en el colesterol HDL, un aumento del 23% en los triglicéridos y un aumento de 2,1 veces en la PCR.
• La TMI carotídea se incrementó significativamente en los heterocigotos en comparación con los controles (P<0,0015 después del ajuste).

Conclusiones:

• Los defectos del gen LCAT están relacionados con un colesterol HDL bajo, triglicéridos elevados y aumento de la PCR.
• El aumento observado en el IMT sugiere que el LCAT protege contra la aterosclerosis.
• Dirigirse a la LCAT para aumentar el colesterol HDL puede ser una estrategia viable para reducir el riesgo de ECV.