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Updated: May 4, 2026

A Research Method For Detecting Transient Myocardial Ischemia In Patients With Suspected Acute Coronary Syndrome Using Continuous ST-segment Analysis
Published on: December 28, 2012
Alta dosis de atorvastatina frente a la dosis habitual de simvastatina para la prevención secundaria después del
Terje R Pedersen1, Ole Faergeman, John J P Kastelein
1Centre for Preventive Medicine, Ullevål University Hospital, Oslo, Norway. t.r.pedersen@medisin.uio.no
La reducción intensiva del colesterol lipoproteico de baja densidad (LDL-C) con dosis altas de atorvastatina no redujo significativamente los eventos coronarios mayores en pacientes con infarto de miocardio (IM) previo. Sin embargo, sí redujo el riesgo de infarto de miocardio no fatal y otros puntos finales secundarios compuestos sin aumentar la mortalidad.
Área de la Ciencia:
- Cardiología Cardiología.
- Farmacología Farmacología.
- Los ensayos clínicos son ensayos clínicos.
Sus antecedentes:
- La evidencia sugiere que la reducción intensiva del colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL-C) ofrece beneficios en la enfermedad coronaria estable.
- El umbral óptimo de reducción de LDL-C para pacientes con enfermedad arterial coronaria establecida sigue siendo objeto de investigación.
Objetivo del estudio:
- Para comparar la eficacia de la dosis alta de atorvastatina frente a la dosis habitual de simvastatina en la reducción de eventos cardiovasculares en pacientes con antecedentes de infarto de miocardio (IM).
Principales métodos:
- El estudio IDEAL fue un ensayo prospectivo, aleatorizado y abierto que involucró a 8888 pacientes con antecedentes de infarto de miocardio.
- Los pacientes recibieron dosis altas de atorvastatina (80 mg/día) o dosis habituales de simvastatina (20 mg/día) con una mediana de seguimiento de 4,8 años.
Principales resultados:
- Los niveles medios de LDL-C fueron más bajos en el grupo de atorvastatina (81 mg/dL) en comparación con el grupo de simvastatina (104 mg/dL).
- Un evento coronario mayor ocurrió en el 9,3% de los pacientes con atorvastatina frente al 10,4% de los pacientes con simvastatina (HR, 0,89; P = 0,07).
- El IM no fatal (6,0% vs 7,2%; P = .02) y los eventos cardiovasculares mayores (P = .02) se redujeron significativamente en el grupo de atorvastatina. No se observaron diferencias en la mortalidad cardiovascular o por cualquier causa.
Conclusiones:
- La reducción intensiva de LDL-C con dosis altas de atorvastatina no redujo significativamente los eventos coronarios mayores, pero sí redujo el IM no fatal y otros puntos finales secundarios compuestos en pacientes con IM previo.
- Esta estrategia se asoció con un aumento de las elevaciones de las transaminasas, pero no con un aumento de la mortalidad cardiovascular o por cualquier causa o eventos adversos graves como la miopatía.
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