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La fibrosis retroperitoneal también se conoce como fibrosis retroperitoneal.

Augusto Vaglio1, Carlo Salvarani, Carlo Buzio

  • 1Department of Clinical Medicine, Nephrology and Health Science, University of Parma, Via Gramsci 14, 43100 Parma, Italy. augusto.vaglio@virgilio.it

Lancet (London, England)
|January 24, 2006
PubMed
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La fibrosis retroperitoneal es una condición que implica inflamación y crecimiento de tejido alrededor de los principales vasos abdominales. Aunque a menudo es idiopática, puede ser sistémica y requiere un diagnóstico y tratamiento oportunos para prevenir complicaciones como la insuficiencia renal.

Área de la Ciencia:

  • Nefrología Nefrología.
  • Reumatología Reumatología.
  • Cirugía vascular Cirugía vascular.

Sus antecedentes:

  • La fibrosis retroperitoneal (FRP) se caracteriza por el tejido fibroinflamatorio que envuelve las estructuras retroperitoneas, comúnmente la aorta y las arterias ilíacas.
  • Aunque a menudo es idiopático, el RPF puede ser secundario a los medicamentos, la malignidad, la infección o la cirugía.
  • La evidencia emergente sugiere que el RPF idiopático puede deberse a un proceso autoinmune o inflamatorio sistémico, no solo a la aterosclerosis aórtica localizada.

Objetivo del estudio:

  • Para revisar los aspectos multifacéticos de la fibrosis retroperitoneal.
  • Para centrarse en la fibrosis retroperitoneal idiopática (iRPF).
  • Para discutir el diagnóstico diferencial de las formas secundarias de RPF.

Principales métodos:

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  • Revisión de la literatura existente sobre la fibrosis retroperitoneal.
  • Análisis de los hallazgos clínico-laboratoriales asociados con iRPF.
  • Comparación de las presentaciones y etiologías de la RPF idiopática y secundaria.

Principales resultados:

  • El RPF idiopático se presenta con síntomas constitucionales y reactivos de fase aguda elevados, lo que sugiere una base inflamatoria sistémica.
  • RPF puede conducir a complicaciones graves, incluida la insuficiencia renal en etapa terminal, si no se maneja con prontitud.
  • Los esteroides son un tratamiento primario para la iRPF, con inmunosupresores y tamoxifeno como alternativas.

Conclusiones:

  • La fibrosis retroperitoneal es una condición compleja con causas tanto idiopáticas como secundarias.
  • Los procesos autoinmunes o inflamatorios sistémicos están implicados en el RPF idiopático.
  • El diagnóstico y el tratamiento precisos son cruciales para evitar complicaciones renales graves.