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The Tumor Microenvironment02:17

The Tumor Microenvironment

Every normal cell or tissue is embedded in a complex local environment called stroma, consisting of different cell types, a basal membrane, and blood vessels. As normal cells mutate and develop into cancer cells, their local environment also changes to allow cancer progression. The tumor microenvironment (TME) consists of a complex cellular matrix of stromal cells and the developing tumor. The cross-talk between cancer cells and surrounding stromal cells is critical to disrupt normal tissue...
Metastasis02:30

Metastasis

Metastasis is the spread of cancer cells from the original site to distant locations in the body. Cancer cells can spread via blood vessels (hematogenous) as well as lymph vessels in the body.
Epithelial-to-Mesenchymal Transition
The epithelial-to-mesenchymal transition or EMT is a developmental process commonly observed in wound healing, embryogenesis, and cancer metastasis. EMT is induced by transforming growth factor-beta (TGF-β) or receptor tyrosine kinase (RTK) ligands, which further...
Tumor Immunotherapy01:27

Tumor Immunotherapy

Immunotherapy is a treatment that boosts or manipulates the immune system to fight diseases, including cancer. For instance, by stimulating an immune response through vaccinations against viruses that cause cancers, like hepatitis B virus and human papillomavirus, these diseases can be prevented. Nonetheless, some cancer cells can avoid the immune system due to their rapid mutation and division. The immune response to many cancers involves three phases: elimination, equilibrium, and escape.

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La orientación del tumor por las microesferas de proteínas modificadas en la superficie.

Farah Jean-Jacques Toublan1, Stephen Boppart, Kenneth S Suslick

  • 1Department of Chemistry and Beckman Institute for Advanced Science and Technology, University of Illinois at Urbana-Champaign, 600 South Mathews Avenue, Urbana, Illinois 61801, USA.

Journal of the American Chemical Society
|March 16, 2006
PubMed
Resumen

Los investigadores desarrollaron microesferas de proteínas modificadas por péptido RGD para la terapia dirigida contra el cáncer. Estas nuevas microsferas demuestran la unión selectiva y la absorción por las células tumorales, superando los desafíos previos de modificación de la superficie en aplicaciones biomédicas.

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Área de la Ciencia:

  • Ciencia de los Biomateriales Ciencia de los Biomateriales.
  • Nanotecnología La nanotecnología es la nanotecnología.
  • Oncología Oncología.

Sus antecedentes:

  • Las microesferas de proteínas se utilizan en imágenes biomédicas y en la administración de medicamentos.
  • La modificación de la superficie para la entrega de células específicas sigue siendo un desafío significativo.

Objetivo del estudio:

  • Desarrollar un nuevo método para dirigir las microesferas de proteínas a las células tumorales.
  • Investigar el uso de la adhesión electrostática para la funcionalización de superficies.

Principales métodos:

  • Utilizó un enfoque de adhesión electrostática para unir péptidos de arginina, ácido glutámico y ácido aspártico (RGD) a las microsferas de núcleo y cáscara de albúmina sérica.
  • Se emplean péptidos de polilisina que contienen secuencias RGD para la modificación de la superficie.
  • Se investigó la orientación utilizando células de cáncer de colon humano HT29 in vitro.

Principales resultados:

  • Modificó con éxito la superficie de las microsferas de albúmina sérica con péptidos que contienen RGD.
  • Se ha demostrado la unión selectiva de microesferas modificadas a las células de cáncer de colon HT29.
  • Se confirmó la captación celular de las microesferas modificadas por RGD por las células cancerosas mediante microscopía de fluorescencia.

Conclusiones:

  • La adhesión electrostática es una estrategia eficaz para la modificación superficial de las microesferas de proteínas con péptidos RGD.
  • Las microesferas de proteínas modificadas por RGD son prometedoras para la entrega dirigida a las células tumorales.
  • Este enfoque ofrece una solución potencial para superar las limitaciones anteriores en la terapia dirigida contra el cáncer.