Jove
Visualize
Contáctanos

Videos de Experimentos Relacionados

El síndrome de Cushing es el síndrome de Cushing.

John Newell-Price1, Xavier Bertagna, Ashley B Grossman

  • 1Division of Clinical Sciences, University of Sheffield, Northern General Hospital, Sheffield, UK. j.newellprice@sheffield.ac.uk

Lancet (London, England)
|May 16, 2006
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

Videos de Conceptos Relacionados

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por
Same author

Central serous chorioretinopathy following intramuscular testosterone therapy in prolactinoma.

Oxford medical case reports·2026
Same author

Medical therapy in mild autonomous cortisol secretion.

Journal of the Endocrine Society·2026
Same author

Impact of Osilodrostat on Health-Related Quality of Life in Cushing's Disease: Analysis of Patient-Reported Outcomes From the Phase III LINC 3 and LINC 4 Clinical Trials.

Clinical endocrinology·2026
Same author

[<sup>68</sup>Ga]Ga-DOTATATE uptake in pheochromocytoma/paraganglioma predicts SSTR2 expression by immunohistochemistry: Strongest uptake in head and neck paraganglioma.

European journal of nuclear medicine and molecular imaging·2026
Same author

A novel activating somatic mutation in EPAS1, coding for HIF-2α, in a patient with a paraganglioma and sickle cell disease.

Archives of endocrinology and metabolism·2026
Same author

Multimodal management of hormonal and oncological progression in PTHrP-secreting pancreatic neuroendocrine tumours.

Endocrine oncology (Bristol, England)·2026
Same journal

Medical compartmentalisation: a patient with chromosome 22q11.2 deletion syndrome in Japan.

Lancet (London, England)·2026
Same journal

[<sup>177</sup>Lu]Lu-edotreotide versus everolimus for gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours (COMPETE): a phase 3, multicentre, randomised, open-label, superiority trial.

Lancet (London, England)·2026
Same journal

Research priorities for characterising Bundibugyo virus.

Lancet (London, England)·2026
Same journal

Rethinking treatment sequence in advanced gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours.

Lancet (London, England)·2026
Same journal

Dual mobility total hip replacement in fractures: stability promotes patient confidence.

Lancet (London, England)·2026
Same journal

Dual mobility versus standard cups in total hip replacement for displaced femoral neck fractures (Duality): an international, multicentre, randomised, controlled, superiority trial.

Lancet (London, England)·2026
Ver todos los artículos relacionados
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
ACERCA DE JoVE
Visión GeneralLiderazgoBlogCentro de Ayuda JoVE
AUTORES
Proceso de PublicaciónConsejo EditorialAlcance y PolíticasRevisión por ParesPreguntas FrecuentesEnviar
BIBLIOTECARIOS
TestimoniosSuscripcionesAccesoRecursosConsejo Asesor de BibliotecasPreguntas Frecuentes
INVESTIGACIÓN
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of ExperimentsArchivo
EDUCACIÓN
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab ManualCentro de Recursos para ProfesoresSitio de Profesores
Términos y Condiciones de Uso
Política de Privacidad
Políticas

El síndrome de Cushing, causado por un exceso de glucocorticoides, presenta desafíos de diagnóstico y manejo. Esta revisión cubre sus causas, síntomas y ofrece estrategias de diagnóstico y tratamiento.

Área de la Ciencia:

  • Endocrinología Endocrinología.
  • Medicina interna es la medicina interna de las enfermedades.

Sus antecedentes:

  • El síndrome de Cushing surge de la exposición prolongada a una cantidad excesiva de glucocorticoides.
  • Se asocia con una morbilidad y mortalidad sustanciales si no se trata.
  • El diagnóstico preciso y el manejo efectivo siguen siendo desafíos clínicos significativos.

Objetivo del estudio:

  • Para revisar la comprensión actual del síndrome de Cushing.
  • Para detallar su patogénesis, manifestaciones clínicas y enfoques de diagnóstico.
  • Proporcionar algoritmos de diagnóstico basados en la evidencia y recomendaciones de gestión.

Principales métodos:

  • Revisión completa de la literatura sobre la patogénesis, las características clínicas, el diagnóstico y el manejo del síndrome de Cushing.

Videos de Experimentos Relacionados

  • Análisis de las estrategias de diagnóstico y diagnóstico diferencial.
  • Desarrollo de algoritmos de diagnóstico y guías de tratamiento.

    • Principales resultados:

    • Una descripción detallada de la fisiopatología del exceso de glucocorticoides.
    • Resumen de los signos y síntomas clínicos característicos.
    • Presentación de vías de diagnóstico estructuradas y opciones terapéuticas.

    Conclusiones:

    • El síndrome de Cushing requiere una evaluación diagnóstica cuidadosa debido a su complejidad.
    • Los algoritmos de diagnóstico estandarizados y los protocolos de gestión son cruciales para los resultados óptimos de los pacientes.
    • Esta revisión ofrece un recurso consolidado para los médicos que manejan este trastorno endocrino.