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Updated: Jun 25, 2026

A Cell Free Assay System Estimating the Neutralizing Capacity of GM-CSF Antibody using Recombinant Soluble GM-CSF Receptor
Published on: June 27, 2011
Disfunción tiroidea reversible durante el tratamiento con GM-CSF
K Hoekman1, B M von Blomberg-van der Flier, J Wagstaff
1Department of Medical Oncology, Free University Hospital, Amsterdam, The Netherlands.
El factor estimulante de colonias de granulocitos-macrófagos (GM-CSF) puede desencadenar la disfunción tiroidea en pacientes con anticuerpos tiroideos preexistentes. Este efecto fue temporal, y se resolvió después de la interrupción del tratamiento con FSC-GM.
Área de la Ciencia:
- Oncología Oncología.
- Inmunología Inmunología.
- Endocrinología Endocrinología.
Sus antecedentes:
- La autoinmunidad contra los antígenos de la tiroides puede complicar el tratamiento del cáncer.
- El factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF, por sus siglas en inglés) se utiliza en la terapia del cáncer.
- El impacto de GM-CSF en la autoinmunidad de la tiroides requiere investigación.
Objetivo del estudio:
- Para determinar si el GM-CSF induce o exacerba la autoinmunidad tiroidea.
- Para evaluar la función tiroidea y el estado de los autoanticuerpos durante la terapia GM-CSF.
Principales métodos:
- Estudió a 14 pacientes con cáncer de mama avanzado y 11 pacientes con sarcoma de tejidos blandos.
- Se administró doxorubicina, ciclofosfamida y GM-CSF por vía intravenosa.
- Monitoreo de la función tiroidea y los autoanticuerpos antes y durante el tratamiento.
Principales resultados:
- Dos pacientes con anticuerpos tiroideos preexistentes desarrollaron una disfunción tiroidea transitoria.
- La disfunción de la tiroides se resolvió después del cese de GM-CSF.
- No se observaron nuevas anomalías autoinmunes.
Conclusiones:
- GM-CSF puede exacerbar transitoriamente la autoinmunidad tiroidea en individuos susceptibles.
- La estimulación de células presentadoras de antígenos por GM-CSF podría explicar este fenómeno.
- Se necesitan más investigaciones para comprender los efectos inmunomoduladores del FGM-CSF.
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