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Updated: May 4, 2026
11:37
Protocol for MicroRNA Transfer into Adult Bone Marrow-derived Hematopoietic Stem Cells to Enable Cell Engineering Combined with Magnetic Targeting
Published on: June 18, 2018
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Matrices inyectables basadas en colágeno de ingeniería tisular para mejorar la entrega celular y la vascularización
Erik J Suuronen1, John P Veinot, Serena Wong
1Division of Cardiac Surgery, University of Ottawa Heart Institute, 40 Ruskin St, Laboratory H553, Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4W7.
Circulation
|July 6, 2006
Resumen
Este estudio expandió las células progenitoras CD133+ y utilizó una matriz inyectable para mejorar la entrega celular para tratar el tejido isquémico. El enfoque combinado mejoró la retención celular y la restauración de la red vascular en ratas.
Área de la Ciencia:
- La Medicina Regenerativa es una Medicina Regenerativa.
- Biología Vascular Biología Vascular
- Ingeniería de tejidos Ingeniería de tejidos.
Sus antecedentes:
- La terapia con células madre y células progenitoras para la vasculogénesis humana enfrenta desafíos con el número de células, la implantación y la supervivencia.
- Investigó la expansión de las células CD133+ y el uso de una matriz basada en colágeno para la entrega de células al tejido isquémico.
Objetivo del estudio:
- Para mejorar la expansión y la entrega de células CD133+ para mejorar la vasculogénesis.
- Evaluar la eficacia de una matriz inyectable a base de colágeno para apoyar la implantación celular y la vascularización en el tejido isquémico.
Principales métodos:
- Generación y expansión de células progenitoras humanas adultas CD133+ de la sangre periférica.
- Células entregadas dentro de una matriz inyectable a base de colágeno en la extremidad posterior isquémica de ratas atímicas.
- Los resultados se compararon con los controles que recibieron solución salina, solo matriz o solo células.
Principales resultados:
- La administración de la matriz aumentó significativamente la retención de células CD133 + (> 2 veces) en el tejido isquémico objetivo en comparación con la administración de células sola (P <0,01).
- Las células CD133+ trasplantadas se integraron en estructuras vasculares, y la matriz misma se vascularizó.
- El tratamiento con células de matriz y CD133+ aumentó significativamente la densidad de las arteriolas y capilares intramusculares (P<0,05 y P<0,01, respectivamente).
Conclusiones:
- La administración de una matriz inyectable basada en colágeno de células progenitoras CD133+ expandidas mejoró significativamente la restauración de la red vascular en el músculo isquémico.
- Este nuevo enfoque mejora la expansión, la entrega, la implantación y la capacidad vasculogénica de las células CD133+.
