El bloqueo del receptor de angiotensina II tipo 1 previene la cardiomiopatía alcohólica

Área de la Ciencia:

• Cardiología Cardiología.
• Farmacología Farmacología.
• Toxicología Toxicología.

Sus antecedentes:

• La cardiomiopatía alcohólica es una consecuencia potencial del consumo crónico de alcohol.
• El sistema renina-angiotensina (RAS) puede desempeñar un papel en el desarrollo de la cardiomiopatía alcohólica.

Objetivo del estudio:

• Para investigar el efecto del bloqueo del receptor de angiotensina II (Ang II) tipo 1 (AT1) en el desarrollo de la cardiomiopatía alcohólica.
• Para evaluar el impacto de irbesartan en la función cardíaca y la activación de RAS en perros alimentados con alcohol.

Principales métodos:

• Los perros instrumentados se dividieron en tres grupos: alcohol, alcohol más irbesartán y control.
• La función ventricular izquierda (LV) y la función cardiomiocitaria, junto con los marcadores RAS, se monitorearon durante seis meses.
• Las mediciones incluyeron la contractilidad de LV, el acortamiento y el alargamiento de los miocitos y los transitorios de calcio.

Principales resultados:

• La ingestión de alcohol condujo a una activación sostenida de RAS, evidenciada por un aumento de Ang II, la actividad de la renina y la expresión del receptor AT1.
• La disfunción cardíaca se manifiesta como disminución de la contractilidad de LV, deterioro de la función de los miocitos y reducción del manejo del calcio.
• El tratamiento con irbesartán evitó la disfunción cardíaca inducida por el alcohol y suprimió la activación del RAS.

Conclusiones:

• El consumo crónico de alcohol activa el RAS, causando una disfunción cardíaca progresiva.
• El bloqueo del receptor AT1 previene eficazmente el desarrollo de la cardiomiopatía alcohólica.