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Updated: Jul 13, 2026

08:12
Utilizing a Comprehensive Immunoprecipitation Enrichment System to Identify an Endogenous Post-translational Modification Profile for Target Proteins
Published on: January 8, 2018
La fosforilación alterada de la tirosina 527 y la activación mitótica de p60c-src
S Bagrodia1, I Chackalaparampil, T E Kmiecik
1Department of Pathology, Cornell University, Ithaca, New York 14853.
Nature
|January 10, 1991
Resumen
La actividad de la tirosina quinasa de p60c-src aumenta durante la mitosis, regulada por la fosforilación en la tirosina 527. La disminución de la fosforilación en este sitio activa p60c-src durante el ciclo celular.
Área de la Ciencia:
- Biología celular Biología celular.
- Biología Molecular Biología Molecular
- La bioquímica es la bioquímica.
Sus antecedentes:
- El gen c-src codifica p60c-src, una proteína tirosina quinasa.
- La actividad de p60c-src aumenta durante la mitosis, lo que sugiere un papel en la regulación del ciclo celular.
- La fosforilación mitótica de p60c-src no mejora su actividad quinasa in vitro.
Objetivo del estudio:
- Investigar el papel de la fosforilación de la tirosina 527 en la regulación de la actividad de la quinasa p60c-src durante el ciclo celular.
- Para determinar si los cambios en la fosforilación de la tirosina 527 son responsables de la activación de p60c-src durante la mitosis.
Principales métodos:
- Utilizó un mutante p60c-src con tirosina 527 cambiado a fenilalanina para evaluar la actividad de la quinasa.
- Comparación de la actividad de la quinasa y los estados de fosforilación del tipo silvestre y del p60c-src mutante durante el ciclo celular, particularmente la mitosis.
- Cambios medidos en la fosforilación en la tirosina 527 en un mutante de actividad de kinasa reducida.
Principales resultados:
- La actividad de la quinasa del mutante Y527F se mantuvo constante durante todo el ciclo celular, a diferencia del tipo salvaje p60c-src.
- La fosforilación de la tirosina 527 en un mutante con actividad de cinasa reducida disminuyó tres veces durante la mitosis.
- Los cambios en la fosforilación de la tirosina 527 no fueron detectables en la proteína de tipo silvestre bajo estas condiciones.
Conclusiones:
- La activación de p60c-src durante la mitosis probablemente se deba a una disminución de la fosforilación en la tirosina 527.
- p60c-src puede ser un sustrato para, o activar, la quinasa responsable de la fosforilación de la tirosina 527.
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