Eficacia y tolerabilidad del rimonabant en pacientes con sobrepeso u obesidad con diabetes tipo 2: un estudio controlado aleatorizado
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Updated: Jul 15, 2026
12:59
Improving Strength, Power, Muscle Aerobic Capacity, and Glucose Tolerance through Short-term Progressive Strength Training Among Elderly People
Published on: July 5, 2017
André J Scheen1, Nick Finer, Priscilla Hollander
1Division of Diabetes, Nutrition and Metabolic Disorders, CHU Sart Tilman, University of Liege, Liege, Belgium. andre.scheen@chu.ulg.ac.be
Lancet (London, England)
|November 14, 2006
Resumen
Rimonabant redujo significativamente el peso corporal en pacientes con sobrepeso u obesidad con diabetes tipo 2. La dosis de 20 mg/día mejoró el control glucémico y los factores de riesgo metabólicos cuando se combinó con dieta y ejercicio.
Área de la Ciencia:
- Investigación de enfermedades metabólicas.
- Intervenciones farmacológicas.
- Manejo de la gestión de la diabetes.
Sus antecedentes:
- Rimonabant, un bloqueador del receptor cannabinoide tipo 1, ha demostrado eficacia en la reducción del peso corporal y la mejora de los perfiles metabólicos en individuos no diabéticos.
- La diabetes tipo 2 a menudo coexiste con la obesidad, lo que requiere estrategias efectivas de control de peso para mejorar el control glucémico y reducir el riesgo cardiovascular.
Objetivo del estudio:
- Evaluar la eficacia y seguridad de rimonabant en pacientes con sobrepeso u obesidad con diabetes tipo 2.
- Evaluar el impacto de rimonabant en el peso corporal, el control glucémico (HbA1c) y los factores de riesgo cardiovascular en esta población de pacientes.
Principales métodos:
- Un ensayo controlado aleatorizado, doble ciego y de un año de duración, en el que participaron 1047 pacientes con sobrepeso u obesidad con diabetes tipo 2 inadecuadamente controlados con metformina o sulfonilureas.
- Los participantes recibieron una dieta hipocalórica, una mayor actividad física y fueron asignados al azar a placebo, 5 mg/día de rimonabant o 20 mg/día de rimonabant.
- El criterio de valoración primario fue el cambio de peso respecto al valor basal después de 1 año, con análisis de intención de tratar.
Principales resultados:
- La pérdida de peso fue significativamente mayor en ambos grupos de rimonabant en comparación con el placebo después de 1 año (20 mg / día: -5.3 kg).
- El rimonabant fue generalmente bien tolerado, aunque los eventos adversos que condujeron a la interrupción fueron ligeramente más altos en el grupo de 20 mg/día (trastornos del estado de ánimo, náuseas, mareos).
Conclusiones:
- 20 mg/día de rimonabant, combinado con intervenciones en el estilo de vida, ofrece una reducción clínicamente significativa en el peso corporal para pacientes con sobrepeso u obesidad con diabetes tipo 2.
- Este enfoque de tratamiento también demuestra mejoras en HbA1c y en los principales factores de riesgo cardiovascular y metabólico.
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