Se requiere una traducción independiente de la capa para la diferenciación inducida por el hambre en la levadura

Área de la Ciencia:

• Biología Molecular Biología Molecular
• Genética de la levadura Genética de la levadura
• Regulación genética Reglamento genético.

Sus antecedentes:

• Los sitios de entrada de ribosomas internos celulares (IRES) son regiones de ARNm no traducidas que se propone iniciar la traducción independiente de la capa durante el estrés ambiental.
• Las funciones fisiológicas y los mecanismos moleculares de los IRES celulares siguen siendo en gran medida no caracterizados.

Objetivo del estudio:

• Investigar la función y el mecanismo de los IRES celulares en levaduras.
• Determinar el papel de la traducción mediada por IRES en el crecimiento invasivo de levaduras.

Principales métodos:

• Análisis de siete genes de levadura involucrados en el crecimiento invasivo.
• Identificación y caracterización de los elementos IRES dentro de estos genes.
• Investigando el requisito para el factor de iniciación de la traducción eIF4G.
• Evaluación de la función de un reclutamiento de 5'UTR rico en elementos A y en proteínas de unión poli (Pab1).
• Análisis mutacional del 5'UTR para evaluar la actividad de IRES y el crecimiento invasivo.

Principales resultados:

• Siete genes de levadura esenciales para el crecimiento invasivo poseen potentes IRES.
• Estos IRES dependen del factor de iniciación eIF4G para la traducción independiente del límite.
• Un elemento no estructurado y rico en A en el 5'UTR recluta a Pab1, mediando la iniciación interna.
• Este mecanismo difiere de los IRES virales dependientes de la estructura del ARN.
• Una mutación 5'UTR que interrumpe la actividad de IRES perjudica el crecimiento invasivo.

Conclusiones:

• Los IRES celulares tienen una función fisiológica demostrada en el crecimiento invasivo de levaduras.
• La traducción independiente de la capa mediada por los IRES es crucial para la adaptación al estrés.
• El mecanismo identificado implica el reclutamiento de Pab1 a través de un elemento rico en A, distinto de los mecanismos virales de IRES.