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Updated: Jul 10, 2026
09:22
Self-assembling Morphologies Obtained from Helical Polycarbodiimide Copolymers and Their Triazole Derivatives
Published on: February 7, 2017
Trastorno de la cadena lateral y transiciones de fase en oligómeros conjugados sustituidos por alquilo. Relación con
M David Curtis1, John I Nanos, Hyunsik Moon
1Department of Chemistry and the Macromolecular Science and Engineering Program, The University of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109, USA. mdcurtis@umich.edu
Journal of the American Chemical Society
|November 9, 2007
Resumen
Ciertos oligómeros de bithiazol sustituidos por alquilo exhiben una transición de fase cristal-cristal (alfa --> beta) por debajo de sus puntos de fusión. Esta transición implica un aumento de los defectos de gauche, similares a las n-parafinas y los poli-alquiltiofenos.
Área de la Ciencia:
- Ciencia de los materiales Ciencia de los materiales.
- Química de Polímeros La Química de Polímeros es la química de los polímeros.
- Física del estado sólido Física del estado sólido
Sus antecedentes:
- Los oligómeros con espina dorsal conjugada y cadenas laterales flexibles son de interés para aplicaciones electrónicas.
- Las transiciones de fase en tales materiales pueden afectar significativamente sus propiedades y rendimiento.
- Comprender la naturaleza de las transiciones térmicas es crucial para el diseño y procesamiento de materiales.
Objetivo del estudio:
- Investigar las transiciones térmicas observadas en los oligómeros 2,2'-bithiazol y bithiazole-thiophene sustituidos por alquilo.
- Para aclarar los cambios estructurales y dinámicos asociados con estas transiciones.
- Para comparar los fenómenos observados con materiales relacionados como las n-parafinas y los poli-alquiltiofenos.
Principales métodos:
- Calorimetría de barrido diferencial (DSC) para el análisis térmico.
- Espectroscopia del infrarrojo con transformación de Fourier (FTIR) de temperatura variable.
- Espectroscopia de resonancia magnética nuclear (MAS NMR) giratoria de ángulo mágico de 1H. Espectroscopia de resonancia magnética nuclear (MAS NMR).
- Espectroscopia de rayos UV visibles (UV-vis). espectroscopía de rayos UV visibles (UV-vis). espectroscopía de rayos UV visibles (UV-vis). espectroscopía de rayos UV visibles. espectroscopía de rayos UV visibles. espectroscopía de rayos UV visibles. espectroscopía de rayos UV visibles. espectroscopía de rayos UV visibles.
- Difracción de rayos X (XRD) para la caracterización estructural.
Principales resultados:
- Se observó una transición endotérmica (alfa --> beta) por debajo del punto de fusión en las huellas de DSC.
- FTIR indicó un aumento en los defectos de la izquierda en la transición, mientras que la RMN MAS mostró un movimiento limitado de la cadena lateral hasta la fusión.
- Los espectros UV-vis confirmaron la planaridad de la columna vertebral conjugada a través de la transición alfa --> beta.
- Los datos de XRD apoyaron un mecanismo de transición de fase cristal-cristal.
Conclusiones:
- La transición térmica observada es una transición de fase cristal-cristal impulsada por el desorden de la cadena lateral.
- Este comportamiento es análogo a las transiciones de fase en las n-parafinas y los polialquiltiofenos (P3AT).
- La "fusión de la cadena lateral" en los P3AT puede describirse mejor como una transición de fase cristal-cristal dentro de la fracción cristalina.
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The two chair conformations of cyclohexanes undergo rapid interconversion at room temperature. Both forms have identical energies and stabilities, each comprising equal amounts of the equilibrium mixture. Replacing a hydrogen atom with a functional group makes the two conformations energetically non-equivalent.
For example, in...
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Cyclohexane does not exist in a planar form due to the high angle and torsional strain it would experience in the planar structure. Instead, it adopts non-planar chair and boat conformations.
The chair form is the most stable and derives its name from its resemblance to the “easy chair.” In the chair conformation, two carbon atoms are arranged out-of-plane — one above and one below, minimizing the torsional strain. In the chair form, the bond angle is very close to the ideal tetrahedral value,...
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01:11Reactions at the Benzylic Position: Halogenation
Benzylic halogenation takes place under conditions that favor radical reactions such as heat, light, or a free radical initiator like peroxide.
02:02Chair Conformation of Cyclohexane
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The hydrogen atoms linked to carbons are arranged in two different axial and equatorial orientations to achieve this staggered...
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