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Updated: Jul 9, 2026

Describing a Transcription Factor Dependent Regulation of the MicroRNA Transcriptome
Published on: June 15, 2016
Cambiar de la represión a la activación: los microARN pueden regular al alza la traducción
Shobha Vasudevan1, Yingchun Tong, Joan A Steitz
1Department of Molecular Biophysics and Biochemistry, Howard Hughes Medical Institute, Yale University School of Medicine, Boyer Center for Molecular Medicine, 295 Congress Avenue, New Haven, CT 06536, USA.
Los microARN (miRNA) pueden activar la traducción génica durante la detención del ciclo celular al unirse a los elementos ricos en UA (AREs) en el ARN mensajero (ARNm). Esta función de activación de las micro-ribonucleoproteínas (miRNP) parece oscilar con la proliferación celular.
Área de la Ciencia:
- Biología Molecular Biología Molecular
- Regulación genética Reglamento genético.
- El control post-transcripcional de control después de la transcripción.
Sus antecedentes:
- Los elementos ricos en UA (AREs) y los sitios objetivo de microARN en el ARNm 3'UTR regulan la expresión génica post-transcripcionalmente.
- Durante la detención del ciclo celular, las ERA en el ARNm del factor de necrosis tumoral alfa (TNFalpha) reclutan Argonauta (AGO) y la proteína 1 (FXR1) relacionada con el retraso mental del X frágil, formando micro-ribonucleoproteínas (miRNP).
Objetivo del estudio:
- Investigar el papel del microARN miR369-3 en la dirección de la asociación de proteínas con AREs para la activación de la traducción.
- Para determinar si otros microARN exhiben patrones similares de regulación de la traducción durante la detención y la proliferación del ciclo celular.
Principales métodos:
- Se investigó la interacción de miR369-3 con ERA y proteínas asociadas (AGO, FXR1).
- Se analizó la regulación de la traducción de los ARNm diana por Let-7 y miRcxcr4 durante la detención y proliferación del ciclo celular.
Principales resultados:
- El microARN humano miR369-3 dirige el reclutamiento de AGO y FXR1 a las AREs, activando la traducción del ARNm.
- Let-7 y miRcxcr4 regulan al alza la traducción del ARNm objetivo al detenerse el ciclo celular, pero lo reprimen en las células proliferantes.
- La activación de la traducción por los miRNP es una función común que se observa durante la detención del ciclo celular.
Conclusiones:
- La activación de la traducción mediada por microARN es un mecanismo significativo durante la detención del ciclo celular.
- La regulación de la traducción mediada por microARN-ribonucleoproteína (miRNP) exhibe un patrón oscilante entre la represión y la activación a lo largo del ciclo celular.
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