Jove
Visualize
Contáctanos
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
ACERCA DE JoVE
Visión GeneralLiderazgoBlogCentro de Ayuda JoVE
AUTORES
Proceso de PublicaciónConsejo EditorialAlcance y PolíticasRevisión por ParesPreguntas FrecuentesEnviar
BIBLIOTECARIOS
TestimoniosSuscripcionesAccesoRecursosConsejo Asesor de BibliotecasPreguntas Frecuentes
INVESTIGACIÓN
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of ExperimentsArchivo
EDUCACIÓN
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab ManualCentro de Recursos para ProfesoresSitio de Profesores
Términos y Condiciones de Uso
Política de Privacidad
Políticas

Videos de Conceptos Relacionados

Cationic Chain-Growth Polymerization: Mechanism00:57

Cationic Chain-Growth Polymerization: Mechanism

The cationic polymerization mechanism consists of three steps: initiation, propagation, and termination. In the initiation step of the polymerization process, the π bond of a monomer gets protonated by the Lewis acid catalyst, which is formed from boron trifluoride and water. The protonation of the π bond generates a carbocation stabilized by the electron‐donating group. In the propagation step, the π bond of the second monomer acts as a nucleophile and attacks the generated carbocation,...
Covalent Bonds01:29

Covalent Bonds

When two atoms share electrons to complete their valence shells they create a covalent bond. An atom’s electronegativity—the force with which shared electrons are pulled towards an atom—determines how the electrons are shared. Molecules formed with covalent bonds can be either polar or nonpolar. Atoms with similar electronegativities form nonpolar covalent bonds; the electrons are shared equally. Atoms with different electronegativities share electrons unequally, creating polar bonds.A Covalent...

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por
Same author

Divergent molecular mechanisms underlie differential toxicity of trivalent lanthanum and divalent cadmium in Enchytraeus crypticus.

Ecotoxicology and environmental safety·2026
Same author

NF-κB p65 modulates the promoter activity of large yellow croaker (Larimichthys crocea) interleukin-2.

Developmental and comparative immunology·2026
Same author

Unraveling the Mechanism of Perillyl Alcohol and Its Derivatives as Potent Antifungal Agents against Gray Mold.

Journal of agricultural and food chemistry·2026
Same author

GLP-1RA Liraglutide Attenuates Sepsis by Modulating Gut Microbiota and Associated Metabolites.

Nutrients·2026
Same author

Structural and mechanistic insights into caseinolytic protease inhibition for antimicrobial development against Pseudomonas plecoglossicida.

PLoS pathogens·2026
Same author

Liquiritigenin-loaded poly (acrylic acid)-carboxymethyl cellulose hydrogels: formulation optimization, performance evaluation, and assessment of therapeutic efficacy for wound healing and sepsis caused by wound bacterial infection.

Frontiers in bioengineering and biotechnology·2026

Video Experimental Relacionado

Updated: Jul 9, 2026

Combining Chemical Cross-linking and Mass Spectrometry of Intact Protein Complexes to Study the Architecture of Multi-subunit Protein Assemblies
10:01

Combining Chemical Cross-linking and Mass Spectrometry of Intact Protein Complexes to Study the Architecture of Multi-subunit Protein Assemblies

Published on: November 28, 2017

Enlace cruzado dinámico covalente específico de secuencia en un medio acuoso.

Minfeng Li1, Kazuhiro Yamato, Joseph S Ferguson

  • 1Department of Chemistry, University at Buffalo, The State University of New York, Buffalo, New York 14260, USA.

Journal of the American Chemical Society
|December 21, 2007
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

Este estudio presenta un nuevo sistema que combina enlaces de hidrógeno e interacciones covalentes dinámicas para un ensamblaje molecular altamente específico. Este enfoque permite el enlace cruzado de secuencias específicas de oligoamidas en diversos medios, allanando el camino para la construcción de materiales avanzados.

Más Videos Relacionados

Synthesis of Information-bearing Peptoids and their Sequence-directed Dynamic Covalent Self-assembly
09:34

Synthesis of Information-bearing Peptoids and their Sequence-directed Dynamic Covalent Self-assembly

Published on: February 6, 2020

Videos de Experimentos Relacionados

Last Updated: Jul 9, 2026

Combining Chemical Cross-linking and Mass Spectrometry of Intact Protein Complexes to Study the Architecture of Multi-subunit Protein Assemblies
10:01

Combining Chemical Cross-linking and Mass Spectrometry of Intact Protein Complexes to Study the Architecture of Multi-subunit Protein Assemblies

Published on: November 28, 2017

Synthesis of Information-bearing Peptoids and their Sequence-directed Dynamic Covalent Self-assembly
09:34

Synthesis of Information-bearing Peptoids and their Sequence-directed Dynamic Covalent Self-assembly

Published on: February 6, 2020

Área de la Ciencia:

  • Química supramolecular de las moléculas.
  • Ciencia de los materiales Ciencia de los materiales.
  • Química orgánica es la química orgánica.

Sus antecedentes:

  • El diseño de sistemas moleculares con alta especificidad y estabilidad es crucial para aplicaciones avanzadas.
  • Los métodos tradicionales a menudo se enfrentan a limitaciones para lograr alta fidelidad y robustez en diversos entornos.

Objetivo del estudio:

  • Desarrollar y caracterizar un nuevo sistema asociativo que integre enlaces de hidrógeno e interacciones covalentes dinámicas.
  • Demostrar el enlace cruzado específico de secuencias de oligoamidas con alta fidelidad y estabilidad.

Principales métodos:

  • Modificación de oligoamidas lineales con grupos S-tritilo para la formación de enlaces disulfuro.
  • Análisis de las reacciones de enlace cruzado de disulfuro utilizando ESI, MALDI-TOF, HPLC y RMN 2D.
  • Proyección sistemática del mecanismo de enlace cruzado para determinar el control termodinámico.

Principales resultados:

  • Se ha logrado el enlace cruzado específico de secuencias de oligoamidas complementarias en medios acuosos y no polares.
  • Se ha demostrado la alta fidelidad de los conjuntos con múltiples enlaces de hidrógeno combinados con la estabilidad de la interacción covalente.
  • Se observó una selectividad dependiente de la longitud, evitando el enlace cruzado de longitudes o secuencias de oligoamida no coincidentes.

Conclusiones:

  • El sistema desarrollado integra con éxito el enlace de hidrógeno y las interacciones covalentes dinámicas para una asociación molecular robusta y específica.
  • Tan solo dos enlaces de hidrógeno son suficientes para dirigir el enlace cruzado específico en medios acuosos.
  • Esta estrategia ofrece un enfoque generalizable para el diseño de unidades de asociación molecular sintonizables, estables y altamente específicas para diversas aplicaciones.