El locus del receptor de dopamina D2 como un gen modificador en los trastornos neuropsiquiátricos

Área de la Ciencia:

• La neurogenética es la neurogenética.
• Ciencias del comportamiento Ciencias del comportamiento.
• La psiquiatría es la psiquiatría.

Sus antecedentes:

• Existen informes contradictorios sobre la asociación entre el alelo A1 del gen del receptor de dopamina D2 (DRD2) y el alcoholismo.
• Estudios anteriores han demostrado tasas de prevalencia variables del alelo A1 en alcohólicos en comparación con los controles.

Objetivo del estudio:

• Investigar si el aumento de la prevalencia del alelo A1 del gen DRD2 es específico del alcoholismo.
• Examinar la asociación del alelo A1 con otros trastornos relacionados con el alcoholismo o los defectos de la neurotransmisión dopaminérgica.

Principales métodos:

• Se realizó un estudio de comparación de casos con pacientes blancos no hispanos.
• El estudio incluyó pacientes ambulatorios y hospitalizados diagnosticados con varios trastornos del comportamiento.

Principales resultados:

• La prevalencia del alelo A1 se incrementó significativamente en pacientes con síndrome de Tourette, TDAH, autismo, alcoholismo y TEPT.
• La asociación se mantuvo significativa para la mayoría de los trastornos después de corregir las comparaciones múltiples, excepto para el TEPT.
• No se observó un aumento significativo en la prevalencia del alelo A1 en pacientes con depresión, ataques de pánico, enfermedad de Parkinson u obesidad.

Conclusiones:

• El alelo A1 del gen DRD2 está asociado con múltiples trastornos del comportamiento.
• El alelo A1 puede funcionar como un gen modificador en lugar de una causa primaria en estas condiciones.