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Chair Conformation of Cyclohexane02:02

Chair Conformation of Cyclohexane

The chair conformation is the most stable form of cyclohexane due to the absence of angle and torsional strain. The absence of angle strain is a result of cyclohexane’s bond angle being very close to the ideal tetrahedral bond angle of 109.5° in its chair conformer. Similarly, the torsional strain is also absent owing to the perfectly staggered arrangement of bonds.
The hydrogen atoms linked to carbons are arranged in two different axial and equatorial orientations to achieve this staggered...
Conformations of Cyclohexane02:11

Conformations of Cyclohexane

Cyclohexane does not exist in a planar form due to the high angle and torsional strain it would experience in the planar structure. Instead, it adopts non-planar chair and boat conformations.
The chair form is the most stable and derives its name from its resemblance to the “easy chair.” In the chair conformation, two carbon atoms are arranged out-of-plane — one above and one below, minimizing the torsional strain. In the chair form, the bond angle is very close to the ideal tetrahedral value,...
Stability of Substituted Cyclohexanes02:30

Stability of Substituted Cyclohexanes

This lesson discusses the stability of substituted cyclohexanes with a focus on energies of various conformers and the effect of 1,3-diaxial interactions.
The two chair conformations of cyclohexanes undergo rapid interconversion at room temperature. Both forms have identical energies and stabilities, each comprising equal amounts of the equilibrium mixture. Replacing a hydrogen atom with a functional group makes the two conformations energetically non-equivalent.
For example, in...

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Ingeniería de disolventes para el fullereno puro de cambio de forma (C60)

Marappan Sathish1, Kun'ichi Miyazawa, Jonathan P Hill

  • 1Fullerene Engineering Group and WPI Center for Materials Nanoarchitectonics, National Institute For Materials Science, 1-1 Namiki, Tsukuba 305-0044, Japan. MARAPPAN.Sathish@nims.go.jp

Journal of the American Chemical Society
|April 21, 2009
PubMed
Resumen

Los investigadores controlaron las formas de las moléculas de fullereno puro (C60), creando hexágonos 2D y romboides. Estas estructuras se transforman selectivamente en nanorods 1D utilizando cambios de celosía de cristal inducidos por solventes.

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Área de la Ciencia:

  • Nanotecnología La nanotecnología es la nanotecnología.
  • Ciencia de los materiales Ciencia de los materiales.
  • Química supramolecular de las moléculas.

Sus antecedentes:

  • La nanotecnología de abajo hacia arriba tiene como objetivo el control preciso de la forma de las moléculas funcionales.
  • El fullereno (C60) es un material clave para aplicaciones a nanoescala.
  • El control de la morfología de los conjuntos C60 es crucial para las funcionalidades avanzadas.

Objetivo del estudio:

  • Para demostrar la formación controlada de objetos bidimensionales (2D) a partir de puro C60.
  • Para investigar el cambio de forma selectivo de estos objetos 2D en nanoestructuras unidimensionales (1D).
  • Para dilucidar el papel de los cambios de la red cristalina dependiente del disolvente en la transformación de la morfología.

Principales métodos:

  • Cristalización controlada del C60 puro en las interfaces líquido-líquido utilizando mezclas específicas de disolventes (alcohol tert-butilico/tolueno, alcohol i-propílico/CCl4).
  • Inducción de la transformación de la forma mediante la exposición de nanohojas 2D formadas a agua.
  • Análisis de estructuras cristalinas y cambios morfológicos utilizando técnicas no explícitamente establecidas, pero implícitas en los resultados.

Principales resultados:

  • Se sintetizaron exitosamente hexágonos 2D uniformes y rombos de puro C60.
  • La exposición al agua indujo la transformación selectiva de nanorombos 2D en nanorodos 1D.
  • El cambio de forma se correlacionó con cambios en la red cristalina de fcc/hexagonal mixto a fcc puro, lo que indica una transición de estructuras metastables a estructuras estables.

Conclusiones:

  • Las moléculas puras de C60 pueden ensamblarse de forma controlada en varias formas 2D (hexágonos, rombos) a través de tratamientos simples con disolventes.
  • La transformación selectiva de 2D C60 nanosheets en 1D nanorods se puede lograr a través de transiciones de fase inducidas por solventes.
  • Este trabajo establece un método para el control morfológico preciso de los conjuntos de C60, allanando el camino para los nanomateriales a medida.