La variación genética en IL28B predice el aclaramiento viral inducido por el tratamiento de la hepatitis C

Área de la Ciencia:

• Genética La genética.
• Hepatología Hepatología.
• Inmunología Inmunología.

Sus antecedentes:

• La infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) afecta a 170 millones de personas en todo el mundo, lo que lleva a la cirrosis.
• Los tratamientos actuales como el peginterferón y la ribavirina tienen una eficacia limitada y son mal tolerados.
• Existen diferencias significativas en los resultados del tratamiento entre los pacientes de ascendencia europea y africana.

Objetivo del estudio:

• Identificar los determinantes genéticos que influyen en la respuesta al tratamiento del VHC.
• Comprender la base de las tasas de éxito del tratamiento diferencial entre diversas poblaciones.

Principales métodos:

• Análisis de genotipado de un polimorfismo específico cerca del gen IL28B.
• Estudios de asociación estadística que correlacionan el genotipo con la respuesta al tratamiento en cohortes europeas y afroamericanas.

Principales resultados:

• Un polimorfismo genético cerca del gen IL28B, que codifica el interferón-lambda-3 (IFN-lambda-3), está fuertemente asociado con la respuesta al tratamiento.
• Este polimorfismo confiere un cambio de aproximadamente el doble en la eficacia del tratamiento tanto en pacientes europeos como en afroamericanos.
• La mayor frecuencia del genotipo favorable en las poblaciones europeas explica aproximadamente la mitad de las diferencias basadas en la ascendencia observadas en las tasas de respuesta.

Conclusiones:

• El polimorfismo genético IL28B es un predictor clave de los resultados del tratamiento contra el VHC.
• Este hallazgo tiene implicaciones para la medicina personalizada y la comprensión de las disparidades étnicas en el tratamiento de la hepatitis C.
• Se requiere más investigación sobre el papel de IFN-lambda-3 en la patogénesis y el tratamiento del VHC.