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Demencia priónica sin patología característica.

J Collinge1, F Owen, M Poulter

  • 1Division of Psychiatry, Clinical Research Centre, Harrow, UK.

Lancet (London, England)
|July 7, 1990
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

El diagnóstico del síndrome de Gerstmann-Sträussler (GSS) a través del análisis genético de la proteína priónica no reveló cambios cerebrales típicos. Esto sugiere que las encefalopatías espongiformes como la GSS o la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) pueden estar subdiagnosticadas en los casos de demencia.

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Área de la Ciencia:

  • Neurología Neurología.
  • Genética La genética.
  • Patología Patología Patología.

Sus antecedentes:

  • El diagnóstico de demencia presenile puede ser un desafío.
  • El síndrome de Gerstmann-Sträussler (SSG) es una enfermedad priónica rara y hereditaria.
  • La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es otra enfermedad priónica con síntomas superpuestos.