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Updated: Jun 20, 2026
09:09
Synthesis of Aptamer-PEI-g-PEG Modified Gold Nanoparticles Loaded with Doxorubicin for Targeted Drug Delivery
Published on: June 23, 2020
Los conjugados polivalentes de nanopartículas de oro de oligonucleótido son vehículos de entrega para las ojivas de
Shanta Dhar1, Weston L Daniel, David A Giljohann
1Department of Chemistry, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, Massachusetts 02139, USA.
Journal of the American Chemical Society
|September 26, 2009
Resumen
Las nanopartículas de oro que llevan un prodrogo de cisplatino muestran una mayor matanza de células cancerosas. La unión del complejo de platino a las NPs de ADN-Au aumenta su citotoxicidad, superando en algunos casos a la del cisplatino.
Área de la Ciencia:
- La nanomedicina es la nanomedicina.
- Terapéutica del cáncer Terapéutica del cáncer.
- La quimioterapia a base de platino es una quimioterapia a base de platino.
Sus antecedentes:
- El cisplatino es un medicamento de quimioterapia a base de platino que es la piedra angular.
- El desarrollo de nuevos sistemas de administración de medicamentos puede mejorar la eficacia del medicamento platino y reducir los efectos secundarios.
- Las nanopartículas de oro ofrecen una plataforma versátil para la conjugación de fármacos y la administración dirigida.
Objetivo del estudio:
- Para sintetizar y caracterizar las nanopartículas de oro de oligonucleótidos funcionalizados con aminas (DNA-Au NPs) conjugadas con un prodrug de platino (IV).
- Para investigar la captación celular y la liberación intracelular de cisplatino de los conjugados ADN-Au NP.
- Evaluar la citotoxicidad in vitro de los NP de ADN-Au atados al platino en líneas celulares de cáncer.
Principales métodos:
- Síntesis de NPs de ADN-Au funcionalizados con aminas.
- Atado de un prodrugo de platino (IV) a las NPs de ADN-Au a través de enlaces de amida.
- Estudios de captación celular utilizando varias líneas de células cancerosas.
- Evaluación de la liberación intracelular de cisplatino desencadenada por cambios en el pH.
- Evaluación de la formación de adductos de ADN utilizando anticuerpos específicos.
- Ensayos de citotoxicidad (por ejemplo, ensayos MTT) para determinar la viabilidad celular.
Principales resultados:
- Síntesis exitosa de conjugados de ADN-Au NP atados al platino (IV).
- Se ha demostrado la internalización celular de las nanopartículas atadas al platino.
- Evidencia de la liberación reductiva desencadenada por el pH del cisplatino activo de forma intracelular.
- Confirmación de los enlaces cruzados intrastrand de 1,2-d (((GpG) en los núcleos de las células cancerosas.
- Citotoxicidad significativamente mejorada del complejo de platino (IV) cuando está conjugado con NPs de ADN-Au en comparación con el complejo libre.
- La citotoxicidad de los conjugados excedió la de cisplatino en algunas líneas celulares de cáncer.
Conclusiones:
- Los conjugados de ADN-Au NP entregan efectivamente un prodrug de platino (IV) en las células cancerosas.
- La liberación intracelular de cisplatino es facilitada por el microambiente ácido del tumor.
- La estrategia de conjugación de nanopartículas mejora la eficacia anticancerígena de los fármacos de platino, ofreciendo un enfoque prometedor para mejorar la terapia del cáncer.
