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Updated: Jun 19, 2026

A Method of Trigonometric Modelling of Seasonal Variation Demonstrated with Multiple Sclerosis Relapse Data
Published on: December 9, 2015
Efecto del acetato de glatiramer en la conversión a esclerosis múltiple clínicamente definida en pacientes con
G Comi1, V Martinelli, M Rodegher
1Institute of Experimental Neurology, Department of Neurology, University Vita-Salute, Scientific Institute San Raffaele, Milan, Italy. g.comi@hsr.it
El tratamiento temprano con acetato de glatiramer retrasa significativamente la aparición de esclerosis múltiple clínicamente definida en pacientes con síndrome clínicamente aislado. Este hallazgo ofrece una nueva estrategia terapéutica para la intervención temprana en la esclerosis múltiple.
Área de la Ciencia:
- Neurología Neurología.
- Inmunología Inmunología.
Sus antecedentes:
- El acetato de Glatiramer está aprobado para el tratamiento de la esclerosis múltiple recidivante-remitente, reduciendo las recaídas y la actividad de la enfermedad monitoreada por resonancia magnética.
- El estudio investigó la eficacia del tratamiento temprano con acetato de glatiramer para retrasar la aparición de esclerosis múltiple clínicamente definida.
Objetivo del estudio:
- Evaluar la eficacia del tratamiento temprano con acetato de glatiramer para retrasar la conversión a esclerosis múltiple clínicamente definida.
Principales métodos:
- Un ensayo aleatorizado, doble ciego, en el que participaron 481 pacientes con síndrome clínicamente aislado y lesiones cerebrales detectadas por resonancia magnética.
- Los pacientes recibieron 20 mg diarios de acetato de glatiramer por vía subcutánea o placebo durante hasta 36 meses.
- El objetivo primario fue el tiempo hasta la esclerosis múltiple clínicamente definida, definida por un segundo ataque clínico.
Principales resultados:
- El acetato de Glatiramer redujo el riesgo de desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida en un 45% en comparación con el placebo (HR 0.55, p=0.0005).
- El tiempo para que el 25% de los pacientes se convirtiera a una enfermedad clínicamente definida se extendió en un 115% (336 días para el placebo frente a 722 días para el acetato de glatiramer).
- Los eventos adversos comunes incluyeron reacciones en el lugar de la inyección y reacciones inmediatamente posteriores a la inyección.
Conclusiones:
- El tratamiento temprano con acetato de glatiramer es efectivo para retrasar la conversión a la esclerosis múltiple clínicamente definida.
- Esto apoya su uso en pacientes con síndrome clínicamente aislado y lesiones cerebrales detectadas por resonancia magnética.
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