Jove
Visualize
Contáctanos
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
ACERCA DE JoVE
Visión GeneralLiderazgoBlogCentro de Ayuda JoVE
AUTORES
Proceso de PublicaciónConsejo EditorialAlcance y PolíticasRevisión por ParesPreguntas FrecuentesEnviar
BIBLIOTECARIOS
TestimoniosSuscripcionesAccesoRecursosConsejo Asesor de BibliotecasPreguntas Frecuentes
INVESTIGACIÓN
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of ExperimentsArchivo
EDUCACIÓN
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab ManualCentro de Recursos para ProfesoresSitio de Profesores
Términos y Condiciones de Uso
Política de Privacidad
Políticas

Videos de Conceptos Relacionados

Telomeres and Telomerase02:41

Telomeres and Telomerase

In eukaryotic DNA replication, a single-stranded DNA fragment remains at the end of a chromosome after the removal of the final primer. This section of DNA cannot be replicated in the same manner as the rest of the strand because there is no 3’ end to which the newly synthesized DNA can attach. This non-replicated fragment results in gradual loss of the chromosomal DNA during each cell duplication. Additionally, it can induce a DNA damage response by enzymes that recognize single-stranded DNA.
Telomeres and Telomerase02:41

Telomeres and Telomerase

In eukaryotic DNA replication, a single-stranded DNA fragment remains at the end of a chromosome after the removal of the final primer. This section of DNA cannot be replicated in the same manner as the rest of the strand because there is no 3’ end to which the newly synthesized DNA can attach. This non-replicated fragment results in gradual loss of the chromosomal DNA during each cell duplication. Additionally, it can induce a DNA damage response by enzymes that recognize single-stranded DNA.
Replication in Eukaryotes02:31

Replication in Eukaryotes

Overview
Replication in Eukaryotes01:29

Replication in Eukaryotes

In eukaryotic cells, DNA replication is highly conserved and tightly regulated. Multiple linear chromosomes must be duplicated with high fidelity before cell division, so there are many proteins that fulfill specialized roles in the replication process. Replication occurs in three phases: initiation, elongation, and termination, and ends with two complete sets of chromosomes in the nucleus.
Many Proteins Orchestrate Replication at the Origin
Eukaryotic replication follows many of the same...
Replicative Cell Senescence02:15

Replicative Cell Senescence

Replicative cell senescence is a property of cells that allows them to divide a finite number of times throughout the organism's lifespan while preventing excessive proliferation. Replicative senescence is associated with the gradual loss of the telomere — short, repetitive DNA sequences found at the end of the chromosomes. Telomeres are bound by a group of proteins to form a protective cap on the ends of chromosomes. Embryonic stem cells express telomerase — an enzyme that adds the telomeric...
Restarting Stalled Replication Forks02:37

Restarting Stalled Replication Forks

DNA replication is initiated at sites containing predefined DNA sequences known as origins of replication. DNA is unwound at these sites by the minichromosome maintenance (MCM) helicase and other factors such as Cdc45 and the associated GINS complex.The unwound single strands are protected by replication protein A (RPA) until DNA polymerase starts synthesizing DNA at the 5’ end of the strand in the same direction as the replication fork. To prevent the replication fork from falling apart, a...

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por
Same author

Attenuation of ATM signaling by ROS delays replicative senescence at physiological oxygen.

Molecular cell·2025
Same author

How Shelterin Orchestrates the Replication and Protection of Telomeres.

Cold Spring Harbor perspectives in biology·2025
Same author

Replicative senescence is ATM driven, reversible, and accelerated by hyperactivation of ATM at normoxia.

bioRxiv : the preprint server for biology·2024
Same author

POT1 recruits and regulates CST-Polα/primase at human telomeres.

Cell·2024
Same author

CST-polymerase α-primase solves a second telomere end-replication problem.

Nature·2024
Same author

DNA-PK controls Apollo's access to leading-end telomeres.

Nucleic acids research·2024
Same journal

Erratum for the Research Article "Detecting supramolecular organic nanoparticles during heat wave".

Science (New York, N.Y.)·2026
Same journal

Local signals, systemic decline.

Science (New York, N.Y.)·2026
Same journal

The mechanics of liver regeneration.

Science (New York, N.Y.)·2026
Same journal

Computing in a memory with physics.

Science (New York, N.Y.)·2026
Same journal

Retraction.

Science (New York, N.Y.)·2026
Same journal

Making time.

Science (New York, N.Y.)·2026
Ver todos los artículos relacionados

Video Experimental Relacionado

Updated: Jun 18, 2026

Analyzing Telomeric Protein-DNA Interactions Using Single-Molecule Magnetic Tweezers
11:21

Analyzing Telomeric Protein-DNA Interactions Using Single-Molecule Magnetic Tweezers

Published on: August 30, 2024

Cómo los telómeros resuelven el problema de protección de los extremos.

Titia de Lange1

  • 1Laboratory of Cell Biology and Genetics, Rockefeller University, New York, NY 10021, USA. delange@mail.rockefeller.edu

Science (New York, N.Y.)
|December 8, 2009
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

Los telómeros protegen los extremos de los cromosomas eucariotas de ser reconocidos como daños en el ADN, previniendo la detención del ciclo celular y manteniendo la integridad del genoma. Su estructura varía entre especies para adaptarse a diferentes mecanismos de defensa celular.

Más Videos Relacionados

Telomere Length and Telomerase Activity; A Yin and Yang of Cell Senescence
12:08

Telomere Length and Telomerase Activity; A Yin and Yang of Cell Senescence

Published on: May 22, 2013

Optimization of Performance Parameters of the TAGGG Telomere Length Assay
08:23

Optimization of Performance Parameters of the TAGGG Telomere Length Assay

Published on: April 21, 2023

Videos de Experimentos Relacionados

Last Updated: Jun 18, 2026

Analyzing Telomeric Protein-DNA Interactions Using Single-Molecule Magnetic Tweezers
11:21

Analyzing Telomeric Protein-DNA Interactions Using Single-Molecule Magnetic Tweezers

Published on: August 30, 2024

Telomere Length and Telomerase Activity; A Yin and Yang of Cell Senescence
12:08

Telomere Length and Telomerase Activity; A Yin and Yang of Cell Senescence

Published on: May 22, 2013

Optimization of Performance Parameters of the TAGGG Telomere Length Assay
08:23

Optimization of Performance Parameters of the TAGGG Telomere Length Assay

Published on: April 21, 2023

Área de la Ciencia:

  • Biología Molecular Biología Molecular
  • Genética La genética.
  • Biología celular Biología celular.

Sus antecedentes:

  • Los extremos de los cromosomas eucariotas representan un riesgo de ser identificados como daño al ADN por las vías de reparación celular.
  • La falta de protección de los extremos cromosómicos puede conducir a la detención del ciclo celular y la integridad comprometida del genoma.
  • Los telómeros son complejos especializados de proteínas y ADN que resuelven el problema de la protección del extremo del cromosoma.

Objetivo del estudio:

  • Para dilucidar el mecanismo por el cual los telómeros disfrazan los extremos cromosómicos en las células de mamíferos.
  • Para comparar las estrategias de protección de los telómeros entre los mamíferos y los eucariotas unicelulares.
  • Comprender cómo las variaciones en los sistemas de respuesta al daño del ADN influyen en la estructura y composición de los telómeros.

Principales métodos:

  • Estudios que involucran líneas celulares de mamíferos.
  • Análisis comparativo de las estructuras y funciones de los telómeros en diferentes organismos eucariotas.
  • Investigación de las vías de respuesta al daño del ADN celular.

Principales resultados:

  • Los telómeros de los mamíferos emplean mecanismos específicos para enmascarar los extremos de los cromosomas de los sensores de daño del ADN.
  • Existen diferencias significativas en los sistemas de respuesta al daño del ADN entre los mamíferos y los eucariotas unicelulares.
  • La estructura y la composición de los telómeros se adaptan a las variaciones específicas de estos sistemas de defensa celular.

Conclusiones:

  • Los telómeros son cruciales para prevenir la activación inapropiada de las respuestas al daño del ADN en los terminales del cromosoma.
  • La variabilidad en la estructura de los telómeros refleja adaptaciones evolutivas a diversos entornos celulares y mecanismos de defensa.
  • Comprender la función de los telómeros es clave para mantener la estabilidad del genoma en los eucariotas.