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Malabsorción de glucosa/galactosa causada por un defecto en el cotransportador de Na+/glucosa
Nature
|March 28, 1991
Resumen
La malabsorción de glucosa / galactosa (GGM) es un trastorno genético grave. Una mutación específica en el gen SGLT1 causa una pérdida completa de la absorción de glucosa, lo que lleva a GGM.
Área de la Ciencia:
- Genética La genética.
- Biología Molecular Biología Molecular
- Fisiología Humana Fisiología Humana.
Sus antecedentes:
- La malabsorción de glucosa / galactosa (GGM) es un trastorno autosómico recesivo raro.
- Se presenta en la infancia con diarrea severa y deshidratación debido a la alteración de la absorción intestinal de glucosa y galactosa.
- Esta condición requiere un estricto manejo dietético para evitar complicaciones potencialmente mortales.