IL25 provoca una población de células progenitoras multipotentes que promueve las respuestas de citoquinas T(H) 2

Área de la Ciencia:

• Inmunología Inmunología.
• La inmunidad innata es la inmunidad innata.
• La hematopoyesis es la hematopoyesis.

Sus antecedentes:

• Las células T auxiliares 2 (T(H) 2 son vitales para la inmunidad del helminto, pero también impulsan la inflamación alérgica.
• Las citocinas no hematopoyéticas como la IL-25 están implicadas en la inflamación de la mucosa dependiente de T (H) 2.
• El papel preciso de estas citoquinas en las respuestas inmunes innatas no se comprende completamente.

Objetivo del estudio:

• Investigar cómo la IL-25 influye en las respuestas inmunes innatas en los sitios de la mucosa.
• Identificar nuevas vías inmunológicas innatas involucradas en la inflamación dependiente de las células T ((H) 2).

Principales métodos:

• Caracterización de las poblaciones celulares inducidas por IL-25 en el tejido linfoide asociado al intestino.
• Análisis de marcadores de la superficie celular (Sca-1, c-Kit) y capacidad de diferenciación multipotente.
• Ensayos funcionales in vitro e in vivo, incluidos estudios de transferencia adoptiva.

Principales resultados:

• La IL-25 induce una población de células progenitoras multipotentes (MPP) de linaje negativo, llamadas células MPP (tipo 2).
• Las células MPP ((tipo2) expresan Sca-1 y c-Kit intermedio, diferenciándose en linajes mieloides.
• La transferencia adoptiva de células MPP (tipo 2) mejoró las respuestas T (H) 2 y confirió protección contra la infección por helmintos en ratones con deficiencia de IL-25.

Conclusiones:

• La IL-25 enlaza la familia de citoquinas IL-17 con la hematopoyesis extramedular.
• Una nueva vía inmune innata que involucra a las células IL-25 y MPP (tipo 2) promueve las respuestas T (H) 2 en los sitios de la mucosa.
• Esta vía es crítica para una inmunidad efectiva contra las infecciones gastrointestinales por helmintos.