La resecuenciación del genoma completo revela loci bajo selección durante la domesticación del pollo

Área de la Ciencia:

• Genética evolutiva de la genética evolutiva.
• La genómica animal es la genómica animal.
• Los estudios de domesticación han sido realizados.

Sus antecedentes:

• Los animales domésticos sirven como modelos valiosos para comprender la evolución fenotípica.
• La selección impulsada por el hombre ha llevado a cambios significativos en la morfología, fisiología y comportamiento de los animales.
• La identificación de los fundamentos genéticos de estos cambios ofrece información sobre el papel de la variación genética en la diversidad fenotípica.

Objetivo del estudio:

• Identificar las variaciones genéticas, incluyendo barridos selectivos y mutaciones, involucradas en la domesticación y especialización del pollo.
• Para investigar la base genética para la diferenciación entre pollos de engorde y pollos de capa.
• Mejorar la utilidad del pollo doméstico como modelo para la investigación biomédica.

Principales métodos:

• Secuenciación masiva paralela de los genomas de pollo.
• Análisis del ADN genómico de ocho poblaciones de pollos domésticos y aves de la selva rojas.
• Identificación de polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs), deleciones y barridos selectivos.

Principales resultados:

• Descubrimiento de más de 7.000.000 de SNPs y casi 1.300 deleciones.
• Identificación de numerosos barridos selectivos putativos a través del genoma del pollo.
• Se encontró un barrido selectivo significativo en el locus del receptor de la hormona estimulante de la tiroides (TSHR), crucial para el metabolismo y la reproducción, en todos los pollos domésticos.
• Los barridos selectivos en pollos de engorde se asociaron con genes relacionados con el crecimiento, el apetito y el metabolismo.

Conclusiones:

• La domesticación y especialización del pollo implicó una selección genética significativa, particularmente en el locus TSHR.
• La selección para el crecimiento y los rasgos metabólicos es evidente en pollos de engorde.
• Las mutaciones de pérdida de función jugaron un papel menor, pero se identificaron dos deleciones de codificación funcionalmente importantes.