Seropositividad/reactividad del VIH inducida por la vacuna en personas no infectadas que recibieron la vacuna contra...

Área de la Ciencia:

• Inmunología Inmunología.
• Vacunología Vacunología.
• Los ensayos clínicos son ensayos clínicos.

Sus antecedentes:

• El desarrollo de una vacuna protectora contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es crucial.
• Las vacunas contra el VIH pueden causar resultados falsos positivos en las pruebas rutinarias de VIH para individuos no infectados.

Objetivo del estudio:

• Para determinar la frecuencia de la seropositividad / reactividad inducida por la vacuna (VISP) en los participantes de los ensayos de vacunas contra el VIH.
• Para analizar los factores que influyen en la aparición de VISP, incluyendo el tipo de vacuna y ensayos de diagnóstico.

Principales métodos:

• VISP evaluado utilizando tres kits de anticuerpos contra el VIH de inmunoensayo enzimático (EIA) aprobados por la FDA.
• Se evaluó la frecuencia de VISP en adultos seronegativos para el VIH de los ensayos de fase 1 y 2a de la vacuna (2000-2010).
• Definido VISP como reactivo a EIA, Western blot negativo o positivo atípico, y VIH-1-negativo por prueba de ácido nucleico.

Principales resultados:

• El 41,7% (908/2176) de los participantes no infectados por el VIH desarrollaron VISP.
• Las tasas de VISP variaron significativamente según el producto de la vacuna: 86,7% para el adenovirus 5, 53,4% para el poxvirus y 6,3% para las vacunas de ADN solo.
• El kit de EIA de VIH 1/2 (ADNr) mostró la proporción más alta de VISP (40,9%), mientras que el 10,2% de los casos de VISP tenían una mancha occidental positiva con un patrón atípico.

Conclusiones:

• VISP es una ocurrencia común en los receptores de la vacuna contra el VIH, particularmente con las vacunas que codifican la envoltura del VIH-1 y los antígenos del núcleo.
• La inmunogenicidad de la vacuna y el ensayo específico de EIA empleado están asociados con el desarrollo y la detección de VISP.