La señalización de los receptores de insulina en los osteoblastos regula la adquisición ósea postnatal y la...

Área de la Ciencia:

• Endocrinología Endocrinología.
• Biología ósea Biología ósea Biología ósea Biología ósea
• Regulación del metabolismo.

Sus antecedentes:

• El equilibrio energético de los mamíferos depende de las hormonas que coordinan el metabolismo de los combustibles.
• La osteocalcina, una hormona derivada de los huesos, influye en la deposición de grasa y la secreción de insulina.

Objetivo del estudio:

• Para investigar el papel de la señalización del receptor de insulina (IR) en los osteoblastos.
• Aclarar el mecanismo por el cual la señalización IR afecta la producción de osteocalcina y el desarrollo óseo.
• Comprender las implicaciones para la regulación metabólica y la homeostasis de la glucosa.

Principales métodos:

• Utilizó ratones genéticamente modificados que carecían de IR en los osteoblastos.
• Evalúa la adquisición ósea, el número de osteoblastos y la formación ósea.
• Se midieron los niveles de osteocalcina subcarboxilada circulante.
• La tolerancia a la glucosa evaluada, la resistencia a la insulina y la adiposidad.
• Investigó el efecto de la infusión de osteocalcina en los parámetros metabólicos.

Principales resultados:

• La deficiencia de IR específica de los osteoblastos condujo a una reducción de la osteocalcina y un deterioro de la adquisición ósea.
• Estos ratones exhibieron un aumento de la adiposidad, hiperglucemia, intolerancia a la glucosa y resistencia a la insulina con la edad.
• La infusión de osteocalcina subcarboxilada mejoró las anomalías metabólicas.
• La señalización IR en los osteoblastos suprime Twist2, promoviendo la diferenciación de los osteoblastos y la expresión de la osteocalcina.

Conclusiones:

• La señalización del receptor de insulina en los osteoblastos es esencial para la diferenciación de los osteoblastos y la producción de osteocalcina.
• Existe un nuevo circuito endocrino hueso-pancreas, donde la osteocalcina regula la sensibilidad y secreción de insulina.
• Esta vía destaca el papel crítico del hueso en el control metabólico sistémico.