Reactividad de [1],[1] disilamolibdenocenofano hacia complejos de platino cerovalentes

Área de la Ciencia:

• Química organometálica Química orgánica de los metales.
• Coordinación Química de la Coordinación
• Ciencia de los materiales Ciencia de los materiales.

Sus antecedentes:

• Los compuestos orgánicos de silicio tensados presentan una reactividad única.
• Los complejos de platino zerovalente son reactivos versátiles en la síntesis inorgánica.
• Los derivados del molibdenoceno ofrecen una plataforma para estudiar la activación de enlaces metal-silicio.

Objetivo del estudio:

• Investigar la reactividad del disilamolibdenocenofano estirado [1],[1] con complejos de platino zerovalentes.
• Elucidar los mecanismos de reacción e identificar los productos de reacción.
• Caracterizar nuevas especies organometálicas y sus características estructurales.

Principales métodos:

• Síntesis y caracterización de complejos organometálicos.
• Reacción del molibdenoceno con complejos de fosfina de platino.
• Espectroscopia de RMN multinuclear para el análisis de soluciones.
• Difracción de rayos X para la determinación de la estructura en estado sólido.

Principales resultados:

• [Pt(PEt3)3] se inserta en los enlaces Si-C del molibdenoceno.
• La reacción con [Pt(PCy3)2] produce un grupo trinuclear o un producto de adición oxidativa C-H.
• Se identificaron dos isómeros constitucionales, uno como un potencial intermediario.
• El isómero predominante muestra una inusual coordinación de platino, identificado como un complejo sigma de un enlace Mo-Si.

Conclusiones:

• La reactividad del disilamolibdenocenofano con los complejos de platino es ligando-dependiente.
• La adición oxidativa de C-H al platino es una vía clave en estas reacciones.
• Se sintetizaron y caracterizaron nuevos complejos organoplatino-molibdeno con motivos estructurales únicos.