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Updated: Apr 13, 2026

Cell Sorting of Neural Stem and Progenitor Cells from the Adult Mouse Subventricular Zone and Live-imaging of their Cell Cycle Dynamics
Published on: September 15, 2015
La salida del control de la glia sensible a la nutrición de las células madre neurales de la quiescencia
James M Chell1, Andrea H Brand
1The Gurdon Institute and Department of Physiology, Development, and Neuroscience, University of Cambridge, Tennis Court Road, Cambridge CB2 1QN, UK.
La nutrición señala a las células gliales para que produzcan péptidos similares a la insulina, reactivando las células madre neurales quiescentes (neuroblastos) en Drosophila. Esta vía evita el control sistémico, lo que permite el crecimiento sin proteínas dietéticas.
Área de la Ciencia:
- Biología del desarrollo Biología del desarrollo.
- La regulación de las células madre.
- La neurociencia es la neurociencia.
Sus antecedentes:
- La regulación sistémica controla la quiescencia y la proliferación de las células madre para las necesidades del organismo.
- Los neuroblastos de Drosophila exhiben un período de reposo durante el desarrollo, regulado por señales dependientes de la nutrición.
- La vía precisa para la salida de quiescencia de los neuroblastos sigue siendo en gran medida desconocida.
Objetivo del estudio:
- Para identificar la vía dependiente de la nutrición que regula la quiescencia de los neuroblastos de Drosophila.
- Para aclarar el papel de los péptidos similares a la insulina / IGF en la reactivación de los neuroblastos.
- Comprender cómo las señales sistémicas controlan el destino de las células madre.
Principales métodos:
- Investigó el comportamiento de los neuroblastos de Drosophila durante el desarrollo.
- Células gliales identificadas que producen péptidos similares a la insulina / IGF.
- Utilizó manipulación genética para alterar la expresión de péptidos similares a la insulina/IGF y la señalización PI3K/Akt.
Principales resultados:
- Descubrió células gliales que producen péptidos similares a la insulina / IGF en respuesta a la nutrición.
- Demostró la necesidad de la vía del receptor de insulina / IGF para la salida de quiescencia de los neuroblastos.
- Se demostró que la expresión forzada de péptidos similares a la insulina/IGF o la activación de PI3K/Akt impulsa la proliferación independientemente de las proteínas de la dieta.
Conclusiones:
- La insulina derivada del glial y los péptidos similares al IGF median la quiescencia de los neuroblastos dependientes de la nutrición.
- La vía del receptor de insulina / IGF es un vínculo crítico entre la nutrición y la reactivación de las células madre.
- La proliferación de los neuroblastos puede desacoplarse del control sistémico mediante la manipulación de esta vía.
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