Jove
Visualize
Contáctanos
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
ACERCA DE JoVE
Visión GeneralLiderazgoBlogCentro de Ayuda JoVE
AUTORES
Proceso de PublicaciónConsejo EditorialAlcance y PolíticasRevisión por ParesPreguntas FrecuentesEnviar
BIBLIOTECARIOS
TestimoniosSuscripcionesAccesoRecursosConsejo Asesor de BibliotecasPreguntas Frecuentes
INVESTIGACIÓN
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of ExperimentsArchivo
EDUCACIÓN
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab ManualCentro de Recursos para ProfesoresSitio de Profesores
Términos y Condiciones de Uso
Política de Privacidad
Políticas

Videos de Conceptos Relacionados

Lewis Structures of Molecular Compounds and Polyatomic Ions02:54

Lewis Structures of Molecular Compounds and Polyatomic Ions

To draw Lewis structures for complicated molecules and molecular ions, it is helpful to follow a step-by-step procedure as outlined:
Exceptions to the Octet Rule02:55

Exceptions to the Octet Rule

Many covalent molecules have central atoms that do not have eight electrons in their Lewis structures. These molecules fall into three categories:
Valence Bond Theory02:42

Valence Bond Theory

Coordination compounds and complexes exhibit different colors, geometries, and magnetic behavior, depending on the metal atom/ion and ligands from which they are composed. In an attempt to explain the bonding and structure of coordination complexes, Linus Pauling proposed the valence bond theory, or VBT, using the concepts of hybridization and the overlapping of the atomic orbitals. According to VBT, the central metal atom or ion (Lewis acid) hybridizes to provide empty orbitals of suitable...
Resonance02:52

Resonance

The Lewis structure of a nitrite anion (NO2−) may actually be drawn in two different ways, distinguished by the locations of the N-O and N=O bonds.
1° Amines to Diazonium or Aryldiazonium Salts: Diazotization with NaNO2 Overview01:26

1° Amines to Diazonium or Aryldiazonium Salts: Diazotization with NaNO2 Overview

Nitrous acid and nitric acids are two types of acids containing nitrogen, among which nitrous acid is weaker than nitric acid. Nitrous acid with a pKa value of 3.37 ionizes in water to give a nitrite ion and the hydronium ion.
The nitrous acid is unstable. Hence, it is formed in situ from a solution of sodium nitrite and cold aqueous acids such as hydrochloric or sulfuric acid. In an acidic solution, the –OH group of nitrous acid undergoes protonation to give oxonium ion, followed by water loss...
1° Amines to Diazonium or Aryldiazonium Salts: Diazotization with NaNO2 Mechanism01:37

1° Amines to Diazonium or Aryldiazonium Salts: Diazotization with NaNO2 Mechanism

Nitrous acid is a relatively weak and unstable acid prepared in situ by the reaction of sodium nitrite and cold, dilute hydrochloric acid. In an acidic solution, the nitrous acid undergoes protonation when it loses water to form a nitrosonium ion—an electrophile. Nitrous acid reacts with primary amines to give diazonium salts. The reaction is called diazotization of primary amines.

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por
Same author

Copper import via CTR1 supports the β3-Adrenergic thermogenic program.

Molecular metabolism·2026
Same author

The PBAF chromatin remodeling complex contributes to metal homeostasis through MTF1 regulation.

Metallomics : integrated biometal science·2026
Same author

A Liver-Targeted Copper Supplement Reduces Metabolic Dysfunction-Associated Liver Steatosis by Increasing Lipolysis and Fatty Acid Oxidation.

bioRxiv : the preprint server for biology·2026
Same author

Spatiotemporal analysis of reactive oxygen species using specific activity-based sensing fluorescent imaging probes.

Nature reviews. Chemistry·2026
Same author

Cuproptosis inducers mediate cold lethality via SLCR-46.1 in C. elegans.

Nature communications·2026
Same author

Reduction in Hepatic Phosphatidylcholine Biosynthesis Promotes MASH Through Copper Deficiency.

bioRxiv : the preprint server for biology·2026
Same journal

Gas-Responsive Metal-Organic Frameworks for Adaptive Thermal Energy Storage with Tunable Charge-Discharge Temperatures.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same journal

Engineering a Thiamine-Dependent Benzoylformate Decarboxylase for Stereodivergent Radical C(sp<sup>3</sup>)-C(sp<sup>3</sup>) Bond Formation.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same journal

Accelerated Directional Proton-Coupled Electron Transfer Enabled by Intrinsic Dipole Field in Biomimetic α-Helical Structure.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same journal

Alternating Current-Driven Hydrogen Isotope Labeling of Aliphatic Amines Using 1,3-Propanedithiol as an Efficient Hydrogen Atom Transfer Reagent.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same journal

Two-Dimensional van der Waals Polar Metal MoOBr<sub>2</sub>.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same journal

Negatively Curved Chiral Bilayer Nanographene.

Journal of the American Chemical Society·2026
Ver todos los artículos relacionados

Video Experimental Relacionado

Updated: Jun 4, 2026

Atomic Layer Deposition of Vanadium Dioxide and a Temperature-dependent Optical Model
11:10

Atomic Layer Deposition of Vanadium Dioxide and a Temperature-dependent Optical Model

Published on: May 23, 2018

Un complejo estructuralmente caracterizado de óxido nitroso de vanadio.

Nicholas A Piro1, Michael F Lichterman, W Hill Harman

  • 1Department of Chemistry, University of California, Berkeley, California 94720, United States.

Journal of the American Chemical Society
|February 4, 2011
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

Los investigadores activaron el óxido nitroso (N2O), un potente gas de efecto invernadero, utilizando un nuevo complejo de vanadio-pirrólido. Este avance permite la unión reversible de N2O a temperatura ambiente, allanando el camino para su utilización como oxidante verde.

Más Videos Relacionados

Chemical Vapor Deposition of an Organic Magnet, Vanadium Tetracyanoethylene
08:25

Chemical Vapor Deposition of an Organic Magnet, Vanadium Tetracyanoethylene

Published on: July 3, 2015

Chemiluminescence-based Assays for Detection of Nitric Oxide and its Derivatives from Autoxidation and Nitrosated Compounds
08:23

Chemiluminescence-based Assays for Detection of Nitric Oxide and its Derivatives from Autoxidation and Nitrosated Compounds

Published on: February 16, 2022

Videos de Experimentos Relacionados

Last Updated: Jun 4, 2026

Atomic Layer Deposition of Vanadium Dioxide and a Temperature-dependent Optical Model
11:10

Atomic Layer Deposition of Vanadium Dioxide and a Temperature-dependent Optical Model

Published on: May 23, 2018

Chemical Vapor Deposition of an Organic Magnet, Vanadium Tetracyanoethylene
08:25

Chemical Vapor Deposition of an Organic Magnet, Vanadium Tetracyanoethylene

Published on: July 3, 2015

Chemiluminescence-based Assays for Detection of Nitric Oxide and its Derivatives from Autoxidation and Nitrosated Compounds
08:23

Chemiluminescence-based Assays for Detection of Nitric Oxide and its Derivatives from Autoxidation and Nitrosated Compounds

Published on: February 16, 2022

Área de la Ciencia:

  • Química Inorgánica La Química Inorgánica es la química inorgánica.
  • Química organometálica Química orgánica de los metales.
  • Química verde es la química verde.

Sus antecedentes:

  • El óxido nitroso (N2O) es un potente gas de efecto invernadero con un potencial significativo como oxidante respetuoso con el medio ambiente.
  • La alta estabilidad cinética y las pobres propiedades de ligando del N2O han limitado históricamente su activación y utilización por los centros metálicos.
  • Los complejos metal-N2O bien caracterizados son raros, lo que dificulta el desarrollo de procesos catalíticos basados en N2O.

Objetivo del estudio:

  • Desarrollar un nuevo complejo metálico capaz de activar y unirse de forma reversible al óxido nitroso (N2O).
  • Para caracterizar la estructura y la unión del complejo metal-N2O resultante.
  • Explorar el potencial de este sistema para utilizar N2O como un oxidante verde.

Principales métodos:

  • Síntesis de un complejo vanadio-pirrolido.
  • Estudios de unión reversible del óxido nitroso (N2O) a temperatura ambiente.
  • Difracción de rayos X monocristalino para la determinación estructural.
  • Espectroscopia vibratoria (por ejemplo, IR, Raman) para la caracterización.
  • Cálculos de la Teoría Funcional de Densidad (DFT) para apoyar la asignación estructural y el análisis de enlaces.

Principales resultados:

  • Se sintetizó con éxito un sistema de pirrólido de vanadio capaz de unirse de forma reversible al N2O a temperatura ambiente.
  • Se obtuvo la primera estructura de rayos X monocristalino de un complejo metal-N2O de este tipo.
  • Los datos de caracterización, incluida la espectroscopia vibratoria y los cálculos de DFT, apoyan firmemente la asignación de un complejo lineal N-ligado de metal-N2O.

Conclusiones:

  • El complejo vanadio-pirolídio desarrollado representa un avance significativo en la activación del óxido nitroso.
  • Este sistema supera las limitaciones anteriores en las propiedades del ligando N2O, permitiendo la unión reversible a temperatura ambiente.
  • Los hallazgos abren nuevas vías para el potencial subutilizado de N2O como un oxidante termodinámicamente potente y ecológicamente verde en la catálisis.