Los voluminosos y ópticamente activos fosfina-boranos P-esterogénicos derivados de los H-mentilfosfinatos puros

Área de la Ciencia:

• Química de los organofosforados Química de los organofosforados
• Síntesis asimétrica de síntesis.
• La estereoquímica es la estereoquímica.

Sus antecedentes:

• Las fosfinas quirales son ligandos cruciales en la catálisis asimétrica.
• Desarrollar métodos eficientes para sintetizar las fosfinas voluminosas de enantiopuro sigue siendo un desafío.

Objetivo del estudio:

• Desarrollar una nueva ruta para la síntesis de voluminosos P-esterogénicos secundarios y terciarios fosfina-boranos.
• Para demostrar la utilidad de estos fosfina-boranos en la preparación de compuestos organometálicos quirales complejos.

Principales métodos:

• Transformación de los H-mentilfosfinatos puros en boranos de ácido fosfino quiral.
• Elaboración en fosfina-boranos secundarios y terciarios.
• Síntesis de un ciclo de fosfato utilizando las voluminosas o-tolylphosphines.

Principales resultados:

• Se han preparado con éxito voluminosos fosfina-boranos secundarios P-esterogénicos.
• Sintetizó una amplia gama de fosfina-boranos terciarios quirales P-impedidos con excelentes excesos enantioméricos.
• Ilustró la utilidad con la síntesis de un raro ciclo de fosfato enantiopuro.

Conclusiones:

• El método desarrollado proporciona acceso a valiosos bloques de construcción quirales de fosfina-borano.
• Los voluminosos P-quirales fosfina-boranos son ligandos efectivos para la construcción de moléculas quirales complejas.