El control de las células TH17 se produce en el intestino delgado

Área de la Ciencia:

• Inmunología Inmunología.
• Biología celular Biología celular.

Sus antecedentes:

• Las células T auxiliares productoras de interleucina-17 (T ((H)) 17) son un subconjunto distinto de células T CD4 ((+)).
• Las células T(H) 17 son los principales impulsores de enfermedades autoinmunes como la encefalomielitis autoinmune experimental (EAE).
• Los mecanismos que controlan las células T(H) 17 in vivo siguen siendo en gran medida desconocidos.

Objetivo del estudio:

• Investigar cómo y dónde el sistema inmunológico controla las células proinflamatorias T(H) 17 in vivo.
• Identificar los mecanismos responsables de limitar la patogenicidad de las células T(H) 17.

Principales métodos:

• Se utilizaron modelos de inducción de tolerancia, sepsis y infección viral por influenza A (H1N1).
• Se ha investigado la migración de células T(H) 17 a través del eje CCR6/CCL20.
• Evaluación de la eliminación celular y la conversión del fenotipo en el intestino delgado.

Principales resultados:

• Las células pro-inflamatorias T(H)17 migran al intestino delgado y son controladas dentro de él.
• La expresión de la quimioquina CCL20 en el intestino delgado facilita el homing de las células T(H) 17.
• Las células T(H) 17 se eliminan a través de la luz intestinal o adquieren propiedades reguladoras, inmunosupresoras (rT(H) 17).

Conclusiones:

• El intestino delgado sirve como un sitio crítico para el control de las células T(H) 17 patógenas.
• Los mecanismos incluyen la eliminación y la conversión a células reguladoras T ((H) 17), mitigando las respuestas autoinmunes.
• Estos hallazgos ponen de relieve el papel del tracto gastrointestinal en la homeostasis inmune y la regulación de las células T ((H) 17).