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Updated: May 30, 2026

Optical Coherence Tomography Based Biomechanical Fluid-Structure Interaction Analysis of Coronary Atherosclerosis Progression
Published on: January 15, 2022
Asociación entre las terapias biológicas para la psoriasis crónica en placas y los eventos cardiovasculares: un
Caitriona Ryan1, Craig L Leonardi, James G Krueger
1Department of Dermatology, Baylor Research Institute, 3900 Junius St, Ste 125, Dallas, TX 75246, USA. caitriona.ryan@baylorhealth.edu
Este metanálisis no encontró un aumento significativo en los eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) para los pacientes tratados con terapias anti-interleucina-12/23 o anti-necrosis tumoral factor-alfa para la psoriasis en placas crónicas en comparación con el placebo.
Área de la Ciencia:
- Dermatología Dermatología dermatología.
- Cardiología Cardiología.
- Inmunología Inmunología.
Sus antecedentes:
- Las terapias biológicas, que incluyen ustekinumab y briakinumab dirigidas a IL-12/23, son efectivas para la psoriasis crónica en placas (CPP).
- Existen preocupaciones con respecto a los eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) asociados con los agentes anti-IL-12/23 en pacientes con psoriasis.
Objetivo del estudio:
- Realizar un metanálisis que evalúe la asociación entre las terapias biológicas para la CPP y las MACE.
- Para comparar los perfiles de seguridad cardiovascular de los agentes anti-IL-12/23 y anti-tumoral factor de necrosis alfa (TNF-α).
Principales métodos:
- Revisión sistemática y metanálisis de ensayos controlados aleatorios (ECA) de agentes anti-IL-12/23 y anti-TNF-α para la PCP.
- Inclusión de estudios de monoterapia con datos de resultados de MACE, excluidos los ensayos de artritis psoriásica.
- Extracción y análisis de datos utilizando el método de efectos fijos de Mantel-Haenszel para las diferencias de riesgo absoluto.
Principales resultados:
- Se analizaron veintidós ECA con 10.183 pacientes.
- No se observó una diferencia estadísticamente significativa en las tasas de MACE entre las terapias anti-IL-12/23 y el placebo (diferencia de riesgo: 0,012 eventos/persona-año; P=.12).
- Del mismo modo, las terapias anti-TNF-α no mostraron diferencias significativas en las tasas de MACE en comparación con el placebo (diferencia de riesgo: -0.0005 eventos/persona-año; P=.94).
Conclusiones:
- No se encontró ninguna diferencia significativa en las tasas de MACE para los tratamientos anti-IL-12/23 o anti-TNF-α frente al placebo en pacientes con CPP.
- El estudio puede haber sido insuficiente para detectar una diferencia estadísticamente significativa en los MACE.
- La seguridad cardiovascular de estos agentes biológicos requiere un monitoreo continuo.
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