Jove
Visualize
Contáctanos

Videos de Conceptos Relacionados

Immunogold Electron Microscopy01:20

Immunogold Electron Microscopy

Immunoelectron microscopy utilizes immunogold labeling of endogenous proteins with specific antibodies to detect and localize these proteins in cells and tissues. The procedure provides insights into the distribution and quantification of protein under different stimulation conditions offering clues about their functions. Conjugating highly electron-dense gold particles with primary or secondary antibodies allow antigen detection on and within cells, with high resolution and specificity.
Labeling DNA Probes03:31

Labeling DNA Probes

DNA probes are fragments of DNA labeled with a reporter tag to enable their detection or purification. The resulting labeled DNA probes can then hybridize to target nucleic acid sequences through complementary base-pairing, and may be used to recover or identify these regions.
Radioisotopes, fluorophores, or small molecule binding partners like biotin or digoxigenin, are the most widely used reporter tags for labeling DNA probes. These labels can be attached to the probe DNA molecule via...

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por
Same author

Nicotine biosynthesis is completed by cryptic activating glucosylation.

Nature communications·2026
Same author

Peptide modification <i>via</i> a mild carbonylative Suzuki-Miyaura reaction gives late-stage access to diaryl-ketones.

Chemical science·2026
Same author

Expediated synthesis of <i>N</i>-acyl-<i>N</i>-alkyl sulfonamide probes for protein proximity labelling.

Organic & biomolecular chemistry·2026
Same author

Live-cell 3D-SIM of Rift Valley fever virus NSs filaments reveals a polygon web architecture.

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America·2026
Same author

Biocompatible ligand balancing in transition metal coordination enables benign in-cell protein arylation.

Nature chemistry·2026
Same author

Site-Selective Protein Modification via Peptide-Directed Proximity Catalysis.

ACS omega·2026
Same journal

Proton-Gated Torsional Spring for Molecular Energy Storage.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same journal

Topologically Programmed Dual-Channel Covalent Organic Frameworks Decouple Gas and Ion Fluxes for Acidic CO<sub>2</sub> Electroreduction.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same journal

Plasmonic Re-Excitation Enables Superoxide-Mediated Ethane Conversion to Acetic Acid under Visible Light.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same journal

Photocatalytic Controlled Halodefluorination of Perfluoroalkyl Compounds Using <i>N</i>-Arylphenothiazines.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same journal

Photoinduced Disproportionation Enables Oxidative Addition of Aryl Iodides at a Gallium(I) Center.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same journal

Biocatalytic C3 β-<i>O</i>-Glycosylation of Triterpenes and Sterols to Synthesize Natural and Unnatural Saponins.

Journal of the American Chemical Society·2026
Ver todos los artículos relacionados
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
ACERCA DE JoVE
Visión GeneralLiderazgoBlogCentro de Ayuda JoVE
AUTORES
Proceso de PublicaciónConsejo EditorialAlcance y PolíticasRevisión por ParesPreguntas FrecuentesEnviar
BIBLIOTECARIOS
TestimoniosSuscripcionesAccesoRecursosConsejo Asesor de BibliotecasPreguntas Frecuentes
INVESTIGACIÓN
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of ExperimentsArchivo
EDUCACIÓN
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab ManualCentro de Recursos para ProfesoresSitio de Profesores
Términos y Condiciones de Uso
Política de Privacidad
Políticas

Video Experimental Relacionado

Updated: May 26, 2026

Selective Labelling of Cell-surface Proteins using CyDye DIGE Fluor Minimal Dyes
14:43

Selective Labelling of Cell-surface Proteins using CyDye DIGE Fluor Minimal Dyes

Published on: November 26, 2008

Etiquetado de la superficie celular mediado por Palladium.

Christopher D Spicer1, Therese Triemer, Benjamin G Davis

  • 1Chemistry Research Laboratory, Department of Chemistry, University of Oxford, Mansfield Road, Oxford OX1 3TA, UK.

Journal of the American Chemical Society
|December 20, 2011
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

El acoplamiento Suzuki-Miyaura permitió la formación de enlaces C-C benignos en las superficies celulares bacterianas utilizando aminoácidos no naturales. Este método selectivo del sitio muestra una promesa para aplicaciones in vivo en organismos complejos debido a su catalizador no tóxico.

Más Videos Relacionados

Sample Preparation for Mass Cytometry Analysis
06:28

Sample Preparation for Mass Cytometry Analysis

Published on: April 29, 2017

Identifying Cell Surface Markers of Primary Neural Stem and Progenitor Cells by Metabolic Labeling of Sialoglycan
11:39

Identifying Cell Surface Markers of Primary Neural Stem and Progenitor Cells by Metabolic Labeling of Sialoglycan

Published on: September 7, 2019

Videos de Experimentos Relacionados

Last Updated: May 26, 2026

Selective Labelling of Cell-surface Proteins using CyDye DIGE Fluor Minimal Dyes
14:43

Selective Labelling of Cell-surface Proteins using CyDye DIGE Fluor Minimal Dyes

Published on: November 26, 2008

Sample Preparation for Mass Cytometry Analysis
06:28

Sample Preparation for Mass Cytometry Analysis

Published on: April 29, 2017

Identifying Cell Surface Markers of Primary Neural Stem and Progenitor Cells by Metabolic Labeling of Sialoglycan
11:39

Identifying Cell Surface Markers of Primary Neural Stem and Progenitor Cells by Metabolic Labeling of Sialoglycan

Published on: September 7, 2019

Área de la Ciencia:

  • La bioquímica es la bioquímica.
  • Biología sintética Biología sintética.
  • La catálisis es la catálisis.

Sus antecedentes:

  • La ingeniería de la superficie celular es crucial para diversas aplicaciones biológicas.
  • Es esencial desarrollar métodos de modificación química selectivos y biocompatibles.

Objetivo del estudio:

  • Para lograr la formación de enlaces C-C selectivos en el sitio en la superficie celular.
  • Explorar el uso de aminoácidos no naturales incorporados genéticamente en la catálisis.
  • Evaluar la biocompatibilidad del sistema catalítico para aplicaciones potenciales in vivo.

Principales métodos:

  • La incorporación genética de aminoácidos no naturales con cadenas laterales de haluro de arilo en Escherichia coli.
  • Utilizando el acoplamiento Suzuki-Miyaura con un catalizador de paladio libre de fosfina para la formación de enlaces C-C.
  • Evaluación de la viabilidad celular después de la catálisis con las cargas de paladio requeridas.

Principales resultados:

  • Formación exitosa de enlaces C-C benignos en sitios genéticamente definidos en la superficie celular de E. coli.
  • El catalizador libre de fosfina no demostró muerte celular significativa en las concentraciones efectivas de paladio.
  • Se logró una manipulación de la superficie celular selectiva del sitio sin comprometer la viabilidad celular.

Conclusiones:

  • El acoplamiento Suzuki-Miyaura de aminoácidos no naturales proporciona un método robusto para la funcionalización de la superficie celular específica del sitio.
  • El sistema catalítico desarrollado es biocompatible, allanando el camino para aplicaciones in vivo.
  • Este enfoque tiene potencial para la futura formación de enlaces catalíticos mediados por metales en organismos más complejos.