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Regreso venoso pulmonar anómalo parcial y parcial.

C Van Meter1, J G LeBlanc, W S Culpepper

  • 1Department of Surgery, Ochsner Clinic, New Orleans, LA 70121.

Circulation
|November 1, 1990
PubMed
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Una anomalía extremadamente rara de retorno venoso pulmonar izquierdo fue corregida quirúrgicamente en 13 pacientes. Este estudio institucional más grande muestra resultados quirúrgicos exitosos para el retorno venoso pulmonar anómalo.

Área de la Ciencia:

  • Cardiología Cardiología.
  • Cirugía torácica cirugía torácica.
  • Genética médica La genética médica.

Sus antecedentes:

  • El retorno venoso pulmonar anómalo (APVR) del pulmón izquierdo es excepcionalmente raro, generalmente documentado en informes de casos aislados.
  • Este estudio presenta la experiencia institucional más extensa hasta la fecha con esta anomalía específica.

Objetivo del estudio:

  • Detallar las características clínicas y el manejo quirúrgico de pacientes con retorno venoso pulmonar anómalo del pulmón izquierdo.
  • Informar sobre los resultados de la corrección quirúrgica para esta rara condición.

Principales métodos:

  • Una revisión retrospectiva de 13 pacientes diagnosticados con un retorno venoso pulmonar anómalo desde el pulmón izquierdo entre 1964 y 1988.
  • La corrección quirúrgica se realizó mediante esternotomía con derivación cardiopulmonar o toracotomía izquierda, incluida la ligadura de una vena cava superior izquierda persistente y la anastomosis a la aurícula izquierda.

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Principales resultados:

  • La cohorte de pacientes varió de 15 meses a 40 años, con 7 individuos asintomáticos y 6 sintomáticos.
  • Seis pacientes tenían APVR de todo el pulmón izquierdo, siete solo del lóbulo superior; 8 tenían anomalías cardiovasculares asociadas.
  • Los 13 pacientes se sometieron a una corrección quirúrgica exitosa sin mortalidad y solo una complicación.

Conclusiones:

  • La corrección quirúrgica del retorno venoso pulmonar anómalo del pulmón izquierdo es factible y efectiva, incluso en presencia de anomalías cardíacas asociadas.
  • Esta serie demuestra una baja tasa de complicaciones y excelentes resultados para este raro defecto cardíaco congénito.