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La lovastatina en dosis bajas reduce con seguridad el colesterol después del trasplante cardíaco
J A Kobashigawa1, F L Murphy, L W Stevenson
1Division of Cardiology, UCLA School of Medicine 90024-1679.
Circulation
|November 1, 1990
Resumen
La lovastatina en dosis bajas maneja eficazmente la hipercolesterolemia en receptores de trasplante cardíaco. Este medicamento para bajar el colesterol es generalmente seguro, aunque el metabolismo alterado del medicamento requiere un monitoreo cuidadoso en estos pacientes.
Área de la Ciencia:
- Cardiología Cardiología.
- Farmacología Farmacología.
- Medicina del trasplante Medicina del trasplante.
Sus antecedentes:
- La hipercolesterolemia es común en pacientes trasplantados cardíacos, empeorando la arteriopatía coronaria del injerto y la enfermedad vascular periférica.
- Las dosis estándar de lovastatina (40-80 mg/día) son efectivas para reducir el colesterol, pero presentan un riesgo de rabdomiólisis en los receptores de trasplantes.
Objetivo del estudio:
- Evaluar la eficacia y seguridad de la lovastatina en dosis bajas (10-20 mg/día) para el tratamiento de la hipercolesterolemia en pacientes trasplantados cardíacos.
- Para investigar las posibles alteraciones en el metabolismo de la lovastatina en esta población de pacientes.
Principales métodos:
- Un estudio que involucró a 44 receptores de trasplantes cardíacos con colesterol >200 mg/dl, que recibieron dosis diarias de lovastatina de 10-20 mg.
- Medición de los niveles de inhibidores de la enzima lovastatina en seis pacientes para evaluar el metabolismo del fármaco.
- El monitoreo de los niveles de colesterol, las fracciones de lipoproteína de baja densidad (LDL) y los niveles de creatina fosfoquinasa (CPK).
Principales resultados:
- La lovastatina redujo significativamente el colesterol total en un 28% (282 a 208 mg/dl, p<0.005), principalmente al reducir el colesterol LDL.
- El régimen de dosis bajas fue bien tolerado en 43 de 44 pacientes, sin síntomas o niveles anormales de CPK.
- Un paciente experimentó rabdomiolisis e insuficiencia renal reversible al aumentar la dosis a 40 mg al día.
- Los niveles de inhibidores de la enzima lovastatina fueron 4,2-7,8 veces más altos en los pacientes trasplantados en comparación con los voluntarios sanos, lo que sugiere un metabolismo alterado, posiblemente debido a la ciclosporina.
Conclusiones:
- Las dosis bajas de lovastatina (10-20 mg/día) son efectivas para reducir el colesterol en los receptores de trasplante cardíaco.
- El metabolismo alterado del medicamento, potencialmente influenciado por medicamentos concomitantes como la ciclosporina, es evidente en estos pacientes.
- Puede ser necesario un monitoreo cuidadoso de los niveles de lovastatina y los niveles de inhibidores de la enzima para un tratamiento seguro y eficaz en los receptores de trasplante cardíaco.