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Updated: Jun 30, 2026

Lentiviral-mediated Knockdown During Ex Vivo Erythropoiesis of Human Hematopoietic Stem Cells
Published on: July 16, 2011
1Department of Genetics, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY 10461, USA.
Las mutaciones en las láminas nucleares de tipo A causan laminopatías, un grupo de enfermedades que incluyen progeria y distrofia muscular. La expresión elevada de SUN1, una proteína de la membrana interna nuclear, impulsa la patología en estas condiciones.
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