La activación del monóxido de carbono a través del CO enlazado con O utilizando pares de iones de...

Área de la Ciencia:

• Química organometálica Química orgánica de los metales.
• Química del boro y su química.
• La catálisis de la catálisis.

Sus antecedentes:

• Los complejos de escandio con contraaniones de borato son conocidos como ácidos de Lewis.
• La reactividad de estos complejos con moléculas pequeñas como el CO es de interés para aplicaciones catalíticas.

Objetivo del estudio:

• Para investigar la reactividad de los pares de iones [Cp*(2)Sc](+) [HB(p-C(6)F(4)R)(3)](-) con D(2), alfa-olefinas y CO.
• Para aclarar el mecanismo de la activación de CO y la formación de productos utilizando cálculos DFT.

Principales métodos:

• Síntesis y caracterización de los pares de iones [Cp*(2) Sc](+) [HB(p-C(6) F(4) R) ((3)) ](-).
• Estudios de reactividad con D(2), alfa-olefinas y CO.
• Cálculos de la Teoría Funcional de Densidad (DFT, por sus siglas en inglés) para modelar vías de reacción e intermedios.

Principales resultados:

• Los complejos de escandio no reaccionaron hacia las D(2) y las alfa-olefinas, lo que indica que no hubo transferencia de hidruro hacia atrás.
• La reacción con CO produjo productos formilborato (2-R) y borataepoxido (3-R).
• Los cálculos de DFT revelaron un adducto de CO unido a O y un nuevo mecanismo de reacción que involucra un intermediario de isocarbonio.

Conclusiones:

• El estudio presenta una activación sin precedentes de CO por un complejo de escandio.
• Se ha identificado un nuevo canal de reacción para la activación de CO a través de un intermediario de isocarbonio.
• Estos hallazgos abren nuevas vías para la utilización de CO en la química organometálica.