Caracterización de diferentes antígenos tumorales presentes en las células transformadas por el virus simio 40

Área de la Ciencia:

• Virología Virología.
• Biología Molecular Biología Molecular
• La oncogénesis es la oncogénesis.

Sus antecedentes:

• La infección de las células por el virus Simian 40 (SV40) conduce a la expresión de antígenos virales tumorales (T-Ags), principalmente grandes T y pequeños t.
• Las células transformadas a menudo exhiben proteínas adicionales que interactúan específicamente con el suero anti-T SV40, lo que sugiere la presencia de otras formas T-antigénicas.

Objetivo del estudio:

• Para caracterizar la naturaleza y el origen de los antígenos T adicionales encontrados en las células transformadas SV40.
• Para diferenciar entre las proteínas T-antigénicas virales y no virales y sus relaciones estructurales.

Principales métodos:

• Inmunoprecipitación utilizando suero anti-T SV40 para identificar y aislar los antígenos T.
• Análisis de huellas dactilares de péptidos (digestión tríptica) para comparar las estructuras de diferentes formas de antígeno T.
• Análisis de la hibridación del ARNm al ADN SV40 para determinar el origen de NVT-Ag.
• Determinación del peso molecular de varias especies de T-Ag.

Principales resultados:

• Se identificaron dos grupos principales de T-Ags adicionales: los estructuralmente relacionados con T grande / t pequeño y los T-Ags no virales no relacionados (NVT-Ags).
• Las NVT-Ags son una familia de proteínas (50-55 kDa) que carecen de péptidos comunes con T grande/t pequeño y no están codificadas por el ADN SV40.
• Otros T-Ags incluyen formas truncadas, dobles / triples y alargadas (super T) de la T grande, todas comparten el extremo amino normal.

Conclusiones:

• La transformación SV40 induce una serie compleja de antígenos T, que incluye tanto variantes virales como NVT-Ags. derivados del huésped.
• Las NVT-Ags son probablemente proteínas celulares reconocidas por el suero anti-SV40 T, distintas de las oncoproteínas virales.
• Las formas de T grandes modificadas representan variaciones de procesamiento o expresión del antígeno T viral primario.