El antígeno endógeno sintoniza la capacidad de respuesta de las células B ingenuas pero no de las células T

Área de la Ciencia:

• Inmunología Inmunología.
• Biología celular Biología celular.

Sus antecedentes:

• Hasta el 75% de las células B humanas exhiben autorreactividad, sin embargo, los mecanismos que mantienen la tolerancia de las células B no se comprenden completamente.
• Si bien la edición de receptores y la anergia están implicadas en la tolerancia de las células B, la presencia y el origen de las células B autorreactivas anérgicas en el repertorio maduro siguen sin estar claros.

Objetivo del estudio:

• Investigar la presencia y las características de las células B autorreactivas anérgicas dentro del repertorio de ratones maduros.
• Para visualizar eventos de señalización del receptor de células B (BCR) dependientes de antígenos e independientes in vivo durante la maduración de las células B.

Principales métodos:

• Utilizó un modelo de ratón reportero donde la señalización BCR induce la expresión de la proteína fluorescente verde (GFP).
• Seguimiento de eventos de señalización BCR dependientes de antígenos e independientes durante el desarrollo y maduración de células B in vivo.

Principales resultados:

• Demostró que las células B encuentran antígenos durante el desarrollo en el bazo.
• Se demostró que la exposición a antígenos modula la capacidad de respuesta de la señalización BCR mediante la regulación a la baja de la IgM superficial y la alteración de los niveles basales de calcio.
• Se confirmó la persistencia de las células B autorreactivas en el repertorio maduro y se reveló que la falta de respuesta funcional (anergia) existe en un continuo.

Conclusiones:

• Las células B autorreactivas están presentes en el repertorio maduro y se mantienen en un estado de anergia.
• Los encuentros con antígenos durante el desarrollo juegan un papel crucial en la configuración de la tolerancia y la capacidad de respuesta de las células B.
• Los hallazgos ofrecen información sobre los mecanismos de tolerancia diferencial en las células T y B y sus implicaciones en la enfermedad.