La formación experimental de aneurisma aórtico abdominal está mediada por IL-17 y atenuada por el tratamiento con...

Área de la Ciencia:

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• La Medicina Regenerativa es una Medicina Regenerativa.

Sus antecedentes:

• La patogénesis del aneurisma aórtico abdominal (AAA) implica inflamación, activación de las células del músculo liso y degradación de la matriz.
• Se supone que la IL-17 derivada de las células T CD4+ modula estos procesos en AAA.
• Las células madre mesenquimales (CMS) se investigan por su potencial para reducir la formación de IL-17 y AAA.

Objetivo del estudio:

• Para probar si la IL-17 producida por las células T CD4+ impulsa la patogénesis de la AAA.
• Investigar si el tratamiento con MSC puede reducir la producción de IL-17 y la formación de AAA.

Principales métodos:

• Se analizó la expresión de IL-17 e IL-23 en tejidos AAA humanos utilizando RT-PCR y ELISA.
• AAA inducida en ratones de tipo salvaje, IL-23 (((-/-), y IL-17 (((-/-) utilizando perfusión de elastasa.
• Diámetro aórtico medido, niveles de citoquinas e infiltración celular después de la perfusión.
• Se evaluó la activación de las células del músculo liso y el efecto del tratamiento de MSC in vivo e in vitro.

Principales resultados:

• Elevación de IL-17 e IL-23 en los tejidos AAA humanos en comparación con los controles.
• Los ratones IL-17(-/-) e IL-23(-/-) mostraron una formación atenuada de AAA y una reducción de las citocinas proinflamatorias.
• El tratamiento con MSC redujo significativamente la formación de AAA y los niveles de IL-17 en ratones de tipo salvaje.

Conclusiones:

• La IL-17, derivada de las células T CD4 +, juega un papel crucial en la inflamación y la patogénesis de la AAA.
• La inmunomodulación de la IL-17 por las MSC proporciona un efecto protector contra la formación de AAA.