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Updated: May 16, 2026

Preparation of N-(2-alkoxyvinyl)sulfonamides from N-tosyl-1,2,3-triazoles and Subsequent Conversion to Substituted Phthalans and Phenethylamines
Published on: January 3, 2018
Reacción de sustitución nucleófila en el nitrógeno de las arilsulfonamidas con el anión fosfuro
Suguru Yoshida1, Kazunobu Igawa, Katsuhiko Tomooka
1Institute for Materials Chemistry and Engineering, Kyushu University, Kasuga, Fukuoka 816-8580, Japan.
Una nueva reacción de aniones de fosfuro convierte eficientemente las arilsulfonamidas en fosfamidas y aminas valiosas. Esta sustitución nucleofílica ofrece una vía versátil para la síntesis de derivados de aminas protegidas.
Área de la Ciencia:
- Química orgánica es la química orgánica.
- Química sintética de la química sintética.
Sus antecedentes:
- Las arilsulfonamidas son compuestos orgánicos versátiles.
- Las reacciones de sustitución nucleófila son fundamentales en la síntesis orgánica.
Objetivo del estudio:
- Para describir una nueva reacción de sustitución nucleofílica.
- Para permitir la transformación eficiente de las arilsulfonamidas.
Principales métodos:
- Utilizando aniones fosfuro como nucleófilos.
- Investigando el mecanismo de reacción de las arilsulfonamidas.
Principales resultados:
- Se logró una transformación eficiente de las arilsulfonamidas.
- Fosfamidas sintetizadas, aminas y aminas protegidas.
- Demostró una nueva vía de sustitución nucleofílica.
Conclusiones:
- La reacción descrita proporciona un nuevo método sintético.
- Esta vía es valiosa para acceder a diversos derivados de aminas.
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