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Protein Folding01:22

Protein Folding

Overview
Protein Folding01:25

Protein Folding

Proteins are chains of amino acids linked together by peptide bonds. Upon synthesis, a protein folds into a three-dimensional conformation, critical to its biological function. Interactions between its constituent amino acids guide protein folding, and hence the protein structure is primarily dependent on its amino acid sequence.
Protein Structure Is Critical to Its Biological Function
Proteins perform a wide range of biological functions such as catalyzing chemical reactions, providing...
Protein Folding01:22

Protein Folding

Overview
Molecular Chaperones and Protein Folding03:00

Molecular Chaperones and Protein Folding

The native conformation of a protein is formed by interactions between the side chains of its constituent amino acids. When the amino acids cannot form these interactions, the protein cannot fold by itself and needs chaperones. Notably, chaperones do not relay any additional information required for the folding of polypeptides; the native conformation of a protein is determined solely by its amino acid sequence. Chaperones catalyze protein folding without being a part of the folded protein.
The...
Molecular Chaperones and Protein Folding03:00

Molecular Chaperones and Protein Folding

The native conformation of a protein is formed by interactions between the side chains of its constituent amino acids. When the amino acids cannot form these interactions, the protein cannot fold by itself and needs chaperones. Notably, chaperones do not relay any additional information required for the folding of polypeptides; the native conformation of a protein is determined solely by its amino acid sequence. Chaperones catalyze protein folding without being a part of the folded protein.
The...
Amyloid Fibrils03:03

Amyloid Fibrils

Amyloid fibrils are aggregates of misfolded proteins.  Under most circumstances, misfolded proteins are either refolded by chaperone proteins or degraded by the proteasome. However, in the case of a mutation or a disease, these proteins can accumulate to form large clusters and often further assemble to form elongated fibers, called fibrils. 
Amyloid deposits were observed as early as 1639 in the liver and the spleen.   In 1854, Rudolph Virchow performed iodine staining, normally used to...

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El problema del plegamiento de proteínas, 50 años después.

Ken A Dill1, Justin L MacCallum

  • 1Laufer Center for Physical and Quantitative Biology, Stony Brook University, Stony Brook, NY 11794-5252, USA. dill@laufercenter.org

Science (New York, N.Y.)
|November 28, 2012
PubMed
Resumen

La comprensión del plegamiento de las proteínas, un desafío de medio siglo, ha avanzado significativamente. Las simulaciones por computadora y las bases de datos ahora ayudan a predecir las estructuras de las proteínas y a comprender sus mecanismos de plegamiento rápido.

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Published on: February 12, 2019

Área de la Ciencia:

  • La biofísica es la biofísica.
  • Biología computacional Biología computacional.
  • Biología Estructural Biología estructural.

Sus antecedentes:

  • El problema del plegamiento de proteínas, originado hace ~50 años, aborda cómo las secuencias de aminoácidos determinan la estructura de la proteína, la velocidad de plegamiento y la predicción de la estructura.
  • Abarca cuestiones fundamentales en la química física y la biología molecular.

Objetivo del estudio:

  • Revisar los progresos realizados para abordar las tres cuestiones centrales del problema del plegamiento de proteínas.
  • Para resaltar los avances en la comprensión de los principios físicos y los enfoques computacionales para la determinación de la estructura de las proteínas.

Principales métodos:

  • Revisión de la literatura científica y los datos de simulación computacional.
  • Análisis de los datos de estructura de proteínas del Banco de Datos de Proteínas (PDB).

Principales resultados:

  • Las simulaciones por computadora utilizando modelos detallados han predicho con éxito el plegamiento de pequeñas proteínas.
  • Las proteínas se pliegan rápidamente debido a los movimientos térmicos que las llevan hacia una estructura nativa estable, visualizada por paisajes de energía en forma de embudo.
  • La precisión de la predicción de la estructura ha mejorado dramáticamente, en gran parte debido a la disponibilidad de extensos datos estructurales.

Conclusiones:

  • En el último medio siglo se han logrado avances significativos en la solución del problema del plegamiento de las proteínas.
  • El campo se ha convertido en la "ciencia física de las proteínas", integrando la física, la química y la biología.
  • La investigación continua promete nuevos avances en la comprensión y manipulación de las estructuras de las proteínas.