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Cytomegalovirus Disease01:27

Cytomegalovirus Disease

Cytomegalovirus (CMV) disease is caused by human cytomegalovirus, a double-stranded DNA virus of the Herpesviridae family. While primary CMV infection is often asymptomatic in immunocompetent individuals, the virus can cause severe disease in neonates and immunocompromised patients. CMV is the most common cause of congenital viral infection in the United States, and a major pathogen in solid organ and hematopoietic stem cell transplant recipients.CMV is transmitted via bodily fluids, sexual...
Human Virome01:26

Human Virome

The human body harbors a vast and diverse viral community known as the human virome. The virome includes bacteriophages that infect bacteria, and eukaryotic viruses that infect human cells. Transient dietary and environmental viruses also contribute to this dynamic ecosystem. Estimates suggest the human body may contain on the order of 10¹³ viral particles, though abundance varies widely by body site and detection method.Comprehensive characterization of the virome has become possible only with...

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La decodificación del citomegalovirus humano.

Noam Stern-Ginossar1, Ben Weisburd, Annette Michalski

  • 1Department of Cellular and Molecular Pharmacology, Howard Hughes Medical Institute, University of California, San Francisco, San Francisico, CA 94158, USA.

Science (New York, N.Y.)
|November 28, 2012
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

Los investigadores descubrieron nuevos detalles sobre el genoma del citomegalovirus humano (HCMV), revelando cientos de regiones codificadoras de proteínas previamente desconocidas. Este descubrimiento pone de relieve el virus.

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Published on: October 7, 2011

Área de la Ciencia:

  • Virología Virología.
  • La genómica es la genómica.
  • Biología Molecular Biología Molecular

Sus antecedentes:

  • El genoma del citomegalovirus humano (HCMV), a pesar de haber sido secuenciado hace 20 años, todavía guarda muchos misterios con respecto a su potencial de codificación de proteínas.
  • Comprender el alcance completo de la expresión génica viral es crucial para comprender la replicación viral y la patogénesis.

Objetivo del estudio:

  • Para definir experimentalmente el conjunto completo de productos de traducción HCMV.
  • Para investigar los patrones de expresión temporal de estas proteínas virales.
  • Descubrir nuevos elementos de codificación dentro del genoma del HCMV.

Principales métodos:

  • Utilizó perfiles de ribosoma para capturar regiones activamente traducidas del transcriptoma HCMV.
  • Análisis de transcripción empleado para identificar y caracterizar especies de ARN viral.
  • Se aplicó la espectrometría de masas para confirmar la existencia de los polipéptidos virales predichos.

Principales resultados:

  • Identificó cientos de marcos de lectura abiertos (ORF) no descubiertos anteriormente dentro del genoma HCMV.
  • Se confirmó un subconjunto de estos nuevos ORF a través del análisis de espectrometría de masas.
  • Demostró que los sitios de inicio de transcripción alternativa regulados se utilizan ampliamente.
  • Se demostró que estos sitios de inicio alternativos permiten un control temporal preciso de la expresión de proteínas.
  • Se reveló que un solo locus genómico puede generar múltiples polipéptidos distintos.

Conclusiones:

  • El genoma del HCMV posee una capacidad de codificación mucho mayor de lo que se apreciaba anteriormente.
  • El uso de sitios de inicio de transcripción alternativa regulados es un mecanismo clave que impulsa la complejidad de la codificación viral.
  • Esta complejidad permite una sofisticada regulación temporal de la producción de proteínas virales.