Video Experimental Relacionado

Updated: May 14, 2026

A Facile and Efficient Approach for the Production of Reversible Disulfide Cross-linked Micelles

A Facile and Efficient Approach for the Production of Reversible Disulfide Cross-linked Micelles

Published on: December 23, 2016

Síntesis iniciada por el sustrato de poli (disulfuro) s que penetran en las células

Eun-Kyoung Bang¹, Giulio Gasparini¹, Guillaume Molinard¹

¹School of Chemistry and Biochemistry, University of Geneva, Geneva, Switzerland.

Journal of the American Chemical Society

|February 1, 2013

Resumen

Los investigadores desarrollaron un nuevo método para crear poli (disulfuro) penetrantes de células directamente en las superficies. Este avance permite la administración de fármacos dirigidos y la reducción de la toxicidad mediante la liberación de sustratos nativos después de la absorción celular.

Área de la Ciencia:

Química de Polímeros La Química de Polímeros es la química de los polímeros.
Ciencia de los Biomateriales Ciencia de los Biomateriales.
Biología celular Biología celular.

Sus antecedentes:

La polimerización iniciada por la superficie ofrece control sobre el crecimiento del polímero.
Los polímeros que penetran en las células son cruciales para la administración intracelular de fármacos.
Minimizar la toxicidad de los sistemas de suministro es un desafío clave.

Objetivo del estudio:

Desarrollar un método para el cultivo de poli (disulfuro) penetrantes en células en varios sustratos.
Investigar la polimerización iniciada por el sustrato y la posterior despolimerización de estos polímeros.
Evaluar el impacto de la polimerización y la despolimerización en la actividad de transporte celular.

Principales métodos:

La polimerización iniciada por el sustrato utilizando sustratos tiolados y propagadores con disulfuros estirados (ácido lipoico) y cationes de guanidinium.
La polimerización rápida (<5 min) a temperatura ambiente y pH neutro.
Caracterización mediante la despolimerización inducida por Dithiothreitol, vesículas fluorogénicas, cromatografía de permeación de gel y transferencia de energía de resonancia de fluorescencia.

Principales resultados:

Crecimiento exitoso de poli (disulfuro) penetrantes en las células directamente en sustratos elegidos.
Se ha demostrado la polimerización iniciada por el sustrato y la despolimerización reductora.
Se observó actividad de transporte reversible en vesículas fluorogénicas que se correlacionan con la polimerización y la despolimerización.

Conclusiones:

La polimerización iniciada en la superficie proporciona una vía versátil para la penetración celular de poli (disulfuro) s.
El sistema desarrollado permite la liberación controlada de sustratos y minimiza la toxicidad.
Este enfoque es prometedor para sistemas avanzados de administración intracelular.

Más Videos Relacionados

Synthesis of Terpolymers at Mild Temperatures Using Dynamic Sulfur Bonds in Poly(S-Divinylbenzene)

Synthesis of Terpolymers at Mild Temperatures Using Dynamic Sulfur Bonds in Poly(S-Divinylbenzene)

Published on: May 20, 2019

Synthesis of a Thiol Building Block for the Crystallization of a Semiconducting Gyroidal Metal-sulfur Framework

Synthesis of a Thiol Building Block for the Crystallization of a Semiconducting Gyroidal Metal-sulfur Framework

Published on: April 9, 2018

Videos de Conceptos Relacionados

Preparation and Reactions of Sulfides

Preparation and Reactions of Sulfides

Sulfides are the sulfur analog of ethers, just as thiols are the sulfur analog of alcohol. Like ethers, sulfides also consist of two hydrocarbon groups bonded to the central sulfur atom. Depending upon the type of groups present, sulfides can be symmetrical or asymmetrical. Symmetrical sulfides can be prepared via an SN2 reaction between 2 equivalents of an alkyl halide and one equivalent of sodium sulfide.

Preparation and Reactions of Thiols

Preparation and Reactions of Thiols

Thiols are prepared using the hydrosulfide anion as a nucleophile in a nucleophilic substitution reaction with alkyl halides. For instance, bromobutane reacts with sodium hydrosulfide to give butanethiol.

Biosynthesis of Polysaccharides

Biosynthesis of Polysaccharides

Polysaccharides such as glycogen and starch are synthesized from nucleoside diphosphate sugars, primarily uridine diphosphate glucose (UDPG) and adenosine diphosphate glucose (ADPG). These activated glucose donors act as key intermediates in carbohydrate metabolism and biosynthesis. UDPG primarily involves glycogen synthesis in animals and many bacteria, while ADPG plays a fundamental role in starch synthesis in plants and certain bacteria.UDPG is formed when glucose-1-phosphate reacts with...