La muerte cerebral del donante exacerba la lesión de isquemia / reperfusión dependiente del complemento en los...

Área de la Ciencia:

• Inmunología del trasplante Inmunología del trasplante.
• Investigación Cardiovascular Investigación Cardiovascular Investigación Cardiovascular Investigación Cardiovascular Investigación Cardiovascular
• Preservación de los órganos.

Sus antecedentes:

• La muerte cerebral (MCE) puede afectar a los órganos de los donantes, aumentando la isquemia/reperfusión (I/R) después del trasplante.
• Se utilizó un nuevo modelo de ratón de BD para estudiar su impacto en la lesión cardíaca I / R.

Objetivo del estudio:

• Investigar el efecto de la BD del donante en la lesión cardíaca I / R después del trasplante.
• Evaluar el potencial terapéutico de un inhibidor del complemento en receptores de corazones de donantes de BD.
• Evaluar la relevancia clínica utilizando biopsias del corazón humano.

Principales métodos:

• Corazones trasplantados de ratones vivos o ratones donantes de BD en receptores.
• Inhibidor del complemento administrado CR2-Crry o control del vehículo.
• Se analizaron isogreftos / aloinjertos murinos para lesiones, inflamación, deposición del complemento y supervivencia.
• Examinó las biopsias cardíacas humanas para la deposición del complemento y la inflamación.

Principales resultados:

• El donante BD exacerbó significativamente la lesión cardíaca I / R y el rechazo del injerto en ratones.
• El tratamiento CR2-Crry redujo notablemente las lesiones, la inflamación y la deposición del complemento en injertos tanto de BD como de donantes vivos.
• Las biopsias humanas confirmaron una exacerbación de la deposición del complemento y la inflamación en los injertos de donantes de BD.

Conclusiones:

• La muerte cerebral exacerba la lesión I / R cardíaca y reduce la supervivencia del injerto alógeno tanto en ratones como en humanos.
• La inhibición dirigida del complemento mejora efectivamente la lesión I/R asociada a la BD.