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Disorders of Leukocytes01:27

Disorders of Leukocytes

Leukocyte disorders can lead to either leukopenia, characterized by an abnormally low leukocyte count, or leukocytosis, marked by a very high leukocyte number.
Leukopenia may result from bone marrow disorders, autoimmune diseases, and infectious diseases. For example, conditions such as multiple myeloma and aplastic anemia can impair the bone marrow's ability to produce adequate leukocytes. Similarly, autoimmune diseases like lupus and viral infections such as HIV can prompt the immune system...
Cells of the Adaptive Immune Response01:23

Cells of the Adaptive Immune Response

The T and B lymphocytes of the adaptive immune system develop from common lymphoid progenitor cells in the bone marrow. These progenitors give rise to precursors that eventually develop into both T and B lymphocytes. As these precursors mature, they gain the ability to detect and respond to foreign antigens in the body, a process known as immunocompetence. Additionally, these precursors acquire self-tolerance, a process that ensures they do not react to self-antigens. This intricate system...
Bone Marrow Sampling and Transplants01:22

Bone Marrow Sampling and Transplants

Bone marrow transplant is a potential cure for several diseases, including cancer and specific genetic disorders. Notably, this procedure is applicable for patients suffering from aplastic anemia, certain types of leukemia, severe combined immunodeficiency disease (SCID), Hodgkin's disease, non-Hodgkin's lymphoma, multiple myeloma, thalassemia, sickle-cell disease, and certain cancers.
The transplant begins with high doses of chemotherapy and radiation treatment, which aim to destroy the...
Primary Lymphoid Organs01:16

Primary Lymphoid Organs

Primary lymphoid organs are pivotal in the formation, development, and maturation of lymphocytes, the white blood cells that serve as the backbone of our immune system. This crucial function underscores their fundamental role in maintaining our overall health and immunity. The two primary lymphoid organs of prime importance are the red bone marrow and the thymus.
The red bone marrow is a soft, spongy tissue nestled in the interior of long bones such as the humerus and femur. It is the site...

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Published on: October 17, 2025

La leucemia linfoblástica aguda es una leucemia linfoblástica aguda.

Hiroto Inaba1, Mel Greaves, Charles G Mullighan

  • 1Department of Oncology, St Jude Children's Research Hospital and University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN 38105, USA. hiroto.inaba@stjude.org

Lancet (London, England)
|March 26, 2013
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

La supervivencia de la leucemia linfoblástica aguda infantil es ahora del 90%, pero los nuevos conocimientos genéticos son cruciales para mejorar los resultados en bebés y adultos. La medicina personalizada ofrece la esperanza de mejores tratamientos y efectos secundarios reducidos.

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Published on: March 26, 2018

Área de la Ciencia:

  • Oncología Oncología.
  • Genética La genética.
  • Hematología/Oncología Pediátrica.

Sus antecedentes:

  • La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es un cáncer infantil común con causas multifactoriales.
  • Las tasas de supervivencia para la LLA pediátrica han mejorado significativamente, alcanzando aproximadamente el 90% en ensayos clínicos.
  • Sin embargo, el pronóstico sigue siendo pobre para los bebés y adultos con LLA, lo que requiere estrategias de tratamiento innovadoras.

Objetivo del estudio:

  • Revisar el conocimiento actual de la patogénesis de ALL, los avances en el tratamiento y las direcciones futuras.
  • Destacar el papel del perfil genético en la identificación de nuevos subtipos y dianas terapéuticas.
  • Hacer hincapié en la necesidad de nuevos enfoques para mejorar la supervivencia y reducir los efectos adversos, especialmente en grupos de alto riesgo.

Principales métodos:

  • Revisión de la literatura existente sobre epidemiología, tratamiento y genética de la leucemia linfoblástica aguda.
  • Análisis de los datos de supervivencia y estrategias de estratificación de riesgo en ALL pediátrica.
  • Discusión de técnicas de perfilado de todo el genoma para identificar alteraciones genéticas en células leucémicas.

Principales resultados:

  • La supervivencia pediátrica de la LLA ha mejorado debido a la estratificación del riesgo, las modificaciones personalizadas del tratamiento (farmacodinámica y farmacogenómica) y la mejora de la atención de apoyo.
  • El perfil de ADN de todo el genoma ha revelado nuevos cambios genéticos que contribuyen a la leucemogénesis y definen nuevos subtipos de enfermedades.
  • Estos hallazgos genéticos ofrecen posibles marcadores de pronóstico y dianas terapéuticas para la medicina personalizada.

Conclusiones:

  • Si bien la supervivencia pediátrica de la LLA es alta, se requieren más avances, especialmente para bebés y adultos.
  • El perfil genético es fundamental para comprender la complejidad de TODO y desarrollar terapias dirigidas.
  • Los enfoques de medicina personalizada son prometedores para mejorar los resultados y minimizar la toxicidad en el tratamiento de ALL.