Video Experimental Relacionado
Updated: May 11, 2026
12:26
Identification of Cyclin-dependent Kinase 1 Specific Phosphorylation Sites by an In Vitro Kinase Assay
Published on: May 3, 2018
Las parejas de fosforilación de tirosina KAT5 detectan la cromatina a la señalización ATM
Abderrahmane Kaidi1, Stephen P Jackson
1The Gurdon Institute and Department of Biochemistry, University of Cambridge, Tennis Court Road, Cambridge CB2 1QN, UK.
Nature
|May 28, 2013
Resumen
La detección de daños en el ADN implica la fosforilación de la tirosina KAT5 (también conocida como TIP60), que mejora su unión a H3K9me3.3. Esta modificación activa la ATM quinasa, promoviendo la señalización de daños en el ADN y la supervivencia celular.
Área de la Ciencia:
- Biología Molecular Biología Molecular
- Biología celular Biología celular.
- La bioquímica es la bioquímica.
Sus antecedentes:
- La detección de daños en el ADN es crucial para las respuestas celulares.
- Los mecanismos que vinculan la detección de la cromatina con la señalización del daño del ADN en los mamíferos no están claros.
Objetivo del estudio:
- Para dilucidar los mecanismos reguladores de la señalización de daños en el ADN.
- Para investigar el papel de la fosforilación de KAT5 en la detección de la cromatina y la respuesta al daño del ADN.
Principales métodos:
- Investigó la fosforilación de tirosina KAT5 (también conocida como TIP60) después del daño del ADN.
- Se evaluó la unión de KAT5 a la marca de histona H3K9me3.
- Se examinó la acetilación mediada por KAT5 de la ATM quinasa.
- Estudió el papel de c-Abl en la mediación de la fosforilación de KAT5.
Principales resultados:
- El daño al ADN aumenta la fosforilación de la tirosina KAT5, mejorando su unión a H3K9me3.3.
- El KAT5 fosforilado acetila la ATM quinasa, activando el punto de control del daño en el ADN y promoviendo la supervivencia celular.
- Las alteraciones de la cromatina mejoran la fosforilación de la tirosina KAT5 y la señalización ATM.
- El proto-oncogén c-Abl media la fosforilación de la tirosina KAT5.
Conclusiones:
- La fosforilación de la tirosina KAT5 es un evento clave en la detección de perturbaciones genómicas y de cromatina.
- c-Abl juega un papel crítico en la señalización de la respuesta al daño del ADN a través de la modificación de KAT5.
Videos de Conceptos Relacionados
02:36DNA Damage can Stall the Cell Cycle
In response to DNA damage, cells can pause the cell cycle to assess and repair the breaks. However, the cell must check the DNA at certain critical stages during the cell cycle. If the cell cycle pauses before DNA replication, the cells will contain twice the amount of DNA. On the other hand, if cells arrest after DNA replication but before mitosis, they will contain four times the normal amount of DNA. With a host of specialized proteins at their disposal,cells must use the right protein at...
02:36DNA Damage Can Stall the Cell Cycle
In response to DNA damage, cells can pause the cell cycle to assess and repair the breaks. However, the cell must check the DNA at certain critical stages during the cell cycle. If the cell cycle pauses before DNA replication, the cells will contain twice the amount of DNA. On the other hand, if cells arrest after DNA replication but before mitosis, they will contain four times the normal amount of DNA. With a host of specialized proteins at their disposal,cells must use the right protein at...
01:22PI3K/mTOR/AKT Signaling Pathway
The mammalian target of rapamycin (mTOR) is a serine/threonine kinase that regulates growth, proliferation, and cell survival in response to hormones, growth factors, or nutrient availability. This kinase exists in two structurally and functionally distinct forms: mTOR complex 1 (mTORC1) and mTOR complex 2 (mTORC2). The first form (mTORC1) is composed of a rapamycin-sensitive Raptor and proline-rich Akt substrate, PRAS40. In contrast, mTORC2 consists of a rapamycin-insensitive companion...
01:26Receptor Tyrosine Kinases
Receptor tyrosine kinases or RTKs are membrane-bound receptors that phosphorylate specific tyrosine on protein substrates. RTKs regulate cellular growth, differentiation, survival, and migration. They contain an extracellular ligand binding domain, a transmembrane domain, and a cytosolic tail with intrinsic kinase activity. Several extracellular signaling molecules activate RTKs in one or more ways and relay the signal downstream. Ligands such as platelet-derived growth factor (PDGF) or...
01:07MAPK Signaling Cascades
Mitogen-activated protein kinase, or MAPK pathway, activates three sequential kinases to regulate cellular responses such as proliferation, differentiation, survival, and apoptosis. The canonical MAPK pathway starts with a mitogen or growth factor binding to an RTK. The activated RTKs stimulate Ras, which recruits Raf or MAP3 Kinase (MAPKKK), the first kinase of the MAPK signaling cascade. Raf further phosphorylates and activates MEK or MAP2 Kinases (MAPKK), which in turn phosphorylates MAP...
01:19Allosteric Proteins-ATCase
Binding sites linkages can regulate a protein's function. For example, enzyme activity is often regulated through a feedback mechanism where the end product of the biochemical process serves as an inhibitor.
Aspartate transcarbamoylase (ATCase) is a cytosolic enzyme that catalyzes the condensation of L-aspartate and carbamoyl phosphate to N-carbamoyl-L-aspartate. This reaction is the first step in pyrimidine biosynthesis. UTP and CTP, the end products of the pyrimidine synthesis pathway,...
Aspartate transcarbamoylase (ATCase) is a cytosolic enzyme that catalyzes the condensation of L-aspartate and carbamoyl phosphate to N-carbamoyl-L-aspartate. This reaction is the first step in pyrimidine biosynthesis. UTP and CTP, the end products of the pyrimidine synthesis pathway,...