Efecto inesperado de los inhibidores de la bomba de protones: elevación del factor de riesgo cardiovascular dimetilarginina asimétrica
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Yohannes T Ghebremariam1, Paea LePendu, Jerry C Lee
1Department of Cardiovascular Sciences, Texas Methodist Hospital Research Institute, Houston, TX 77030, USA.
Los inhibidores de la bomba de protones (IPP) pueden aumentar el riesgo cardiovascular al elevar los niveles asimétricos de dimetilarginina (ADMA), un mecanismo que puede afectar tanto a los pacientes con síndrome coronario agudo como a la población general.
Área de la Ciencia:
- Farmacología Farmacología.
- Medicina Cardiovascular La medicina cardiovascular es una especialidad de la salud.
- La bioquímica es la bioquímica.
Sus antecedentes:
- Los inhibidores de la bomba de protones (IPP) son supresores comunes del ácido gástrico.
- Existen preocupaciones con respecto a los IPP que aumentan los eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en pacientes con síndrome coronario agudo (ACS).
- El mecanismo subyacente y el riesgo para la población general siguen sin estar claros.
Objetivo del estudio:
- Investigar el mecanismo biológico que vincula los IBP con el riesgo cardiovascular.
- Para determinar si los IBP afectan los niveles plasmáticos de la dimetilarginina asimétrica (ADMA).
- Evaluar el impacto de los IBP en la biodisponibilidad y la vasodilatación del óxido nítrico (NO).
Principales métodos:
- Los estudios se llevaron a cabo en un modelo murino y ex vivo tejidos humanos.
- Se evaluaron los niveles plasmáticos de ADMA y la producción de óxido nítrico.
- Investigó el efecto de los IBP en la actividad de la dimetilarginina dimetilaminohidrolasa (DDAH).
Principales resultados:
- Se encontró que los IBP elevan los niveles plasmáticos de ADMA.
- Los IBP redujeron los niveles de óxido nítrico y deterioraron la vasodilatación dependiente del endotelio.
- Los IBP inhiben el DDAH, la enzima responsable de la degradación de la ADMA, lo que lleva a una mayor acumulación de ADMA.
Conclusiones:
- Se propone un mecanismo biológico: los IBP aumentan el riesgo cardiovascular al elevar la ADMA.
- Este mecanismo es relevante para los pacientes con SCA y probablemente se extienda a la población general que usa IBP.
- Se necesitan más investigaciones clínicas y farmacovigilancia para evaluar el riesgo cardiovascular asociado a los IBP.
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