Síntesis y reactividad de los complejos de alquilo y arilo de Ni (I) de dos coordenadas

Área de la Ciencia:

• Química organometálica Química orgánica de los metales.
• Catálisis de níquel y níquel.
• Carbene Ligand Desarrollo de Desarrollo.

Sus antecedentes:

• Los complejos de níquel de dos coordenadas son raros y altamente reactivos.
• Los ligandos voluminosos de carbenos N-heterocíclicos (NHC) estabilizan los centros metálicos de baja coordinación.

Objetivo del estudio:

• Sintetizar y caracterizar nuevos complejos de alquilo y arilo de dos coordenadas de níquel (I).
• Para investigar la reactividad de estas especies de níquel de baja coordinación con halogenuros de alquilo.

Principales métodos:

• Síntesis de [(IPr) Ni(μ-Cl) ]2 (1-Cl) y su reacción con reactivos organometálicos.
• Caracterización de los complejos de níquel resultantes de dos coordenadas.
• Reacción del complejo de níquel (I) alquilo con bromuros de alquilo.

Principales resultados:

• Sintetizó con éxito complejos de alquilo y arilo de dos coordenadas de níquel, (IPr) Ni{CH{SiMe3) 2} y (IPr) Ni{dmp).
• Se observó la formación de complejos de halogenuros de alquilo de Ni (II) de tres coordenadas al reaccionar con bromuros de alquilo.
• Evidencia reunida que apoya un mecanismo radical para la reacción del complejo de alquilo de níquel con haluros de alquilo.

Conclusiones:

• Estableció una ruta sintética para nuevos complejos de níquel de baja coordinación.
• Demostró el potencial de estos complejos para participar en vías radicales durante las reacciones de halogenuros de alquilo.
• Destacó la importancia de los voluminosos ligandos NHC en la estabilización de las especies reactivas de níquel.