La clonación del epitopo micobacteriano reconocido por los linfocitos T en la artritis adyuvante

Área de la Ciencia:

• Inmunología Inmunología.
• Reumatología Reumatología.
• Microbiología Microbiología.

Sus antecedentes:

• La artritis adyuvante (AA) es un modelo de rata para la enfermedad articular inflamatoria crónica.
• La patogénesis de AA involucra a los linfocitos T que reaccionan a los antígenos de Mycobacterium tuberculosis.
• Se implica un epítopo de reacción cruzada entre M. tuberculosis y los autoantígenos en el cartílago articular.

Objetivo del estudio:

• Para caracterizar el epítopo específico de M. tuberculosis responsable de la reactividad de las células T en AA.
• Investigar el potencial de este epítopo como objetivo terapéutico para la artritis.

Principales métodos:

• Aislamiento y caracterización de líneas y clones de células T artritogénicas de ratas AA.
• Cribado de antígenos micobacterianos expresados en E. coli, proteínas truncadas y péptidos sintéticos.
• Prueba de la reactividad del clon de células T contra antígenos identificados de M. tuberculosis.

Principales resultados:

• Los clones de células T AA reconocieron un epitopo específico (aminoácidos 180-188) dentro de un antígeno Mycobacterium bovis BCG.
• Este epítopo comparte reactividad cruzada con los autoantígenos en el cartílago articular.
• La administración de este antígeno a ratas confirió resistencia a la inducción de AA.

Conclusiones:

• El epitopo identificado de M. tuberculosis es crítico en la patogénesis de la artritis adyuvante.
• Este epitopo representa un objetivo potencial para el desarrollo de nuevas inmunoterapias para la artritis reumatoide.